Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PINS-stimulatorsystem til dyb hjernestimulation ved Huntingtons sygdom

13. oktober 2016 opdateret af: Beijing Pins Medical Co., Ltd
Deep Brain Stimulation (DBS) af Globus pallidus internus (GPi) er nyttig i behandlingen af ​​forskellige former for chorea, herunder Huntingtons sygdom (HD).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgsperson klinisk symptomatisk og genetisk bekræftet Huntingtons sygdom (antal CAG-gentagelser>= 36)
  2. Moderat stadium af sygdommen (UHDRS motor>= 30)
  3. Fremherskende bevægelsesforstyrrelse
  4. Patientens compliance, stabil kognition i en 6-måneders fase før inklusion (Mattis Dementia Rating Scales（MDS）>/= 120)
  5. Underskrevet informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med hørenedsættelse;
  2. Svigt af vigtige organer og under svære forhold;
  3. Vær tilbageholdende eller handicappet med at modtage neuropsykologiske vurderinger;
  4. Deltage i andre kliniske forsøg;
  5. Har en forventet levetid på < 1 år.
  6. Investigatoren og/eller tilmeldingsgennemgangsudvalget vil udelukke deltagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dyb hjernestimulation
Stimulering er tændt.
Enhed: Dyb hjernestimulering
Andre navne:
  • Genopladelig neurostimulator
Sham-komparator: Placebo
Stimulering er slået fra.
Enhed: Dyb hjernestimulering
Andre navne:
  • Genopladelig neurostimulator

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS)
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Pins Medical Co., Ltd

Samarbejdspartnere

Beijing Tiantan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

13. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PINS-007

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner