Digitale fotografier til evaluering af blepharoptosis
1. februar 2017 opdateret af: CHU de Quebec-Universite Laval
Sammenligning mellem kliniske målinger og computerbaserede målinger på digitale fotografier for at evaluere blepharoptosis
At sammenligne målinger foretaget af en computersoftware (ImageJ) lavet på fotografier med de traditionelle kliniske målinger med en lineal i evalueringen af blepharoptosis
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
36
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Canada, G1S 4L8
- Centre universitaire d'ophtalmologie, Hôpital du Saint-Sacrement, CHU de Québec
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med ptosis af alle årsager
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter 18 år eller ældre
- Patienter, der præsenterer for evaluering af blepharoptosis af enhver art undtagen den, der er nævnt i eksklusionskriterierne
Ekskluderingskriterier:
- Myasthenia gravis
- Skjoldbruskkirtlen øjensygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kliniske målinger
Måling foretages med en papirlineal
|
|
|
Smartphone
Målinger foretages med ImageJ fra billeder taget med en iPhone 6
|
|
|
Digitalt kamera
Målinger foretages med ImageJ fra billeder taget med en Nikon D700
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pålideligheden af målinger foretaget på fotografier for at evaluere blepharoptosis
Tidsramme: Samme dag
|
Sammenligning mellem målinger foretaget på digitale fotografier med målinger foretaget med lineal i klinikken
|
Samme dag
|
|
Pålideligheden af målinger foretaget på fotografier taget med smartphone for at evaluere blepharoptosis
Tidsramme: Samme dag
|
Sammenligning mellem målinger foretaget på digitale fotografier taget med smartphone med målinger foretaget på digitale fotografier taget med et digitalkamera
|
Samme dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yvonne Molgat, MDCM, FRCSC, Centre de recherche du CHU de Québec : Université Laval
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. november 2016
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. februar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. februar 2015
Først opslået (Skøn)
20. februar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. februar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. februar 2017
Sidst verificeret
1. august 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2015-1905, C14-06-1905
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .