- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02367677
Fotografie digitali per valutare la blefaroptosi
1 febbraio 2017 aggiornato da: CHU de Quebec-Universite Laval
Confronto tra misurazioni cliniche e misurazioni computerizzate su fotografie digitali per valutare la blefaroptosi
Confrontare le misurazioni effettuate da un software per computer (ImageJ) su fotografie con le tradizionali misurazioni cliniche con un righello nella valutazione della blefaroptosi
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
36
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Quebec
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Québec, Quebec, Canada, G1S 4L8
- Centre universitaire d'ophtalmologie, Hôpital du Saint-Sacrement, CHU de Québec
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con ptosi di tutte le cause
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
- Pazienti che si presentano per la valutazione di blefaroptosi di qualsiasi tipo tranne quella menzionata nei criteri di esclusione
Criteri di esclusione:
- Miastenia grave
- Malattia dell'occhio della tiroide
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Misure cliniche
Le misurazioni vengono effettuate con un righello di carta
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Smartphone
Le misurazioni vengono effettuate con ImageJ da immagini scattate con un iPhone 6
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Camera digitale
Le misurazioni vengono effettuate con ImageJ da immagini scattate con una Nikon D700
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Affidabilità delle misurazioni effettuate su fotografie per valutare la blefaroptosi
Lasso di tempo: Stesso giorno
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Confronto tra misurazioni effettuate su fotografie digitali con misurazioni effettuate con un righello in clinica
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Stesso giorno
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Affidabilità delle misurazioni effettuate su fotografie scattate da smartphone per valutare la blefaroptosi
Lasso di tempo: Stesso giorno
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Confronto tra misurazioni effettuate su fotografie digitali scattate da smartphone con misurazioni effettuate su fotografie digitali scattate con una fotocamera digitale
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Stesso giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Yvonne Molgat, MDCM, FRCSC, Centre de recherche du CHU de Québec : Université Laval
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 febbraio 2015
Primo Inserito (Stima)
20 febbraio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 febbraio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 febbraio 2017
Ultimo verificato
1 agosto 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2015-1905, C14-06-1905
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .