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Fotografie digitali per valutare la blefaroptosi

1 febbraio 2017 aggiornato da: CHU de Quebec-Universite Laval

Confronto tra misurazioni cliniche e misurazioni computerizzate su fotografie digitali per valutare la blefaroptosi

Confrontare le misurazioni effettuate da un software per computer (ImageJ) su fotografie con le tradizionali misurazioni cliniche con un righello nella valutazione della blefaroptosi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada, G1S 4L8
        • Centre universitaire d'ophtalmologie, Hôpital du Saint-Sacrement, CHU de Québec

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con ptosi di tutte le cause

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
  • Pazienti che si presentano per la valutazione di blefaroptosi di qualsiasi tipo tranne quella menzionata nei criteri di esclusione

Criteri di esclusione:

  • Miastenia grave
  • Malattia dell'occhio della tiroide

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Misure cliniche
Le misurazioni vengono effettuate con un righello di carta
Smartphone
Le misurazioni vengono effettuate con ImageJ da immagini scattate con un iPhone 6
Camera digitale
Le misurazioni vengono effettuate con ImageJ da immagini scattate con una Nikon D700

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Affidabilità delle misurazioni effettuate su fotografie per valutare la blefaroptosi
Lasso di tempo: Stesso giorno
Confronto tra misurazioni effettuate su fotografie digitali con misurazioni effettuate con un righello in clinica
Stesso giorno
Affidabilità delle misurazioni effettuate su fotografie scattate da smartphone per valutare la blefaroptosi
Lasso di tempo: Stesso giorno
Confronto tra misurazioni effettuate su fotografie digitali scattate da smartphone con misurazioni effettuate su fotografie digitali scattate con una fotocamera digitale
Stesso giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yvonne Molgat, MDCM, FRCSC, Centre de recherche du CHU de Québec : Université Laval

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

20 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015-1905, C14-06-1905

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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