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Digitale Fotografien zur Beurteilung der Blepharoptose

1. Februar 2017 aktualisiert von: CHU de Quebec-Universite Laval

Vergleich zwischen klinischen Messungen und computergestützten Messungen an digitalen Fotografien zur Beurteilung der Blepharoptose

Vergleich von Messungen, die von einer Computersoftware (ImageJ) auf Fotografien durchgeführt wurden, mit den traditionellen klinischen Messungen mit einem Lineal bei der Bewertung von Blepharoptose

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada, G1S 4L8
        • Centre universitaire d'ophtalmologie, Hôpital du Saint-Sacrement, CHU de Québec

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Ptosis aller Ursachen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten ab 18 Jahren
  • Patienten, die sich zur Beurteilung einer Blepharoptose jeglicher Art vorstellen, mit Ausnahme der in den Ausschlusskriterien genannten

Ausschlusskriterien:

  • Myasthenia gravis
  • Augenerkrankung der Schilddrüse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Klinische Messungen
Die Messung erfolgt mit einem Papierlineal
Smartphone
Die Messungen werden mit ImageJ von Bildern durchgeführt, die mit einem iPhone 6 aufgenommen wurden
Digitalkamera
Die Messungen werden mit ImageJ von Bildern durchgeführt, die mit einer Nikon D700 aufgenommen wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zuverlässigkeit von Messungen an Fotografien zur Beurteilung der Blepharoptose
Zeitfenster: Gleicher Tag
Vergleich zwischen Messungen auf digitalen Fotos mit Messungen, die mit einem Lineal in der Klinik durchgeführt wurden
Gleicher Tag
Zuverlässigkeit von Messungen an mit Smartphones aufgenommenen Fotos zur Bewertung der Blepharoptose
Zeitfenster: Gleicher Tag
Vergleich zwischen Messungen an Digitalfotos, die mit einem Smartphone aufgenommen wurden, und Messungen an Digitalfotos, die mit einer Digitalkamera aufgenommen wurden
Gleicher Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yvonne Molgat, MDCM, FRCSC, Centre de recherche du CHU de Québec : Université Laval

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Februar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015-1905, C14-06-1905

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

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