- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02402634
Inflammatorisk genpolymorfi og langvarig mekanisk ventilation efter levertransplantation
14. februar 2019 opdateret af: Yonsei University
Mekanisk ventilatorisk lungepleje er afgørende for postoperativ pleje hos levertransplantationsmodtagere, for sådanne patienter er under massiv væskeudfordring og hæmodynamiske ændringer perioperativt.
Nogle af modtagerne har af forskellige årsager svært ved at vænne sig fra den mekaniske ventilator.
Denne undersøgelse skal undersøge forholdet mellem den inflammatoriske genpolymorfi, kendt for akut lungeskade, og varigheden af mekanisk ventilatorisk pleje for sådanne levertransplantationsmodtagere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
141
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
20-65 år gammel, planlagt til levertransplantation.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 20-65 år
- planlagt til levertransplantation
Ekskluderingskriterier:
- Patienter under mekanisk ventilation før operation
- patienter med muskelskeletlidelse, sandsynlig årsag til respirationsdepression
- patienter, der ikke kan læse eller forstå samtykkeerklæringen
- etnicitet, bortset fra asiatisk
- patienters afslag
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Mekanisk ventilatorisk lungepleje
levertransplantationsmodtagere under mekanisk ventilatorisk lungebehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
den samlede varighed af postoperativ respiratorbehandling
Tidsramme: et forventet gennemsnit på 2-3 dage
|
Tid til vellykket fravænning fra ventilator kunne korrelere med den inflammatoriske genpolymorfi, især dem, der er relateret til akut lungeskade.
|
et forventet gennemsnit på 2-3 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. januar 2018
Studieafslutning (Faktiske)
8. januar 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. marts 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. marts 2015
Først opslået (Skøn)
30. marts 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. februar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. februar 2019
Sidst verificeret
1. februar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 4-2014-0989
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .