- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02402634
Polimorfizm genu zapalnego i przedłużona wentylacja mechaniczna po przeszczepie wątroby
14 lutego 2019 zaktualizowane przez: Yonsei University
Mechaniczna wentylacja płuc jest niezbędna w opiece pooperacyjnej u biorców przeszczepu wątroby, ponieważ tacy pacjenci są poddawani ogromnej prowokacji płynowej i zmianom hemodynamicznym w okresie okołooperacyjnym.
Niektórzy biorcy mają trudności z odstawieniem od respiratora mechanicznego z różnych przyczyn.
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie związku między polimorfizmem genu zapalnego, znanym z ostrego uszkodzenia płuc, a czasem trwania mechanicznej wentylacji u takich biorców przeszczepu wątroby.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
141
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wiek 20-65 lat, zakwalifikowany do przeszczepu wątroby.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 20-65 lat
- zakwalifikowany do przeszczepu wątroby
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci poddawani wentylacji mechanicznej przed operacją
- pacjentów z zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego, prawdopodobną przyczyną depresji oddechowej
- pacjenci nie są w stanie przeczytać lub zrozumieć formularza zgody
- pochodzenie etniczne inne niż azjatyckie
- odmowa pacjentów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Mechaniczna wentylacja płuc
biorcy przeszczepu wątroby pod opieką mechanicznej wentylacji płuc
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
całkowity czas pooperacyjnej opieki respiratora
Ramy czasowe: przewidywany średnio 2-3 dni
|
Czas pomyślnego odłączenia od respiratora może korelować z polimorfizmem genu stanu zapalnego, zwłaszcza związanego z ostrym uszkodzeniem płuc.
|
przewidywany średnio 2-3 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 stycznia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 stycznia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 marca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 marca 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 marca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 lutego 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lutego 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4-2014-0989
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .