- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02450916
En interviewundersøgelse med tilskadekomne arbejdere om deres erfaringer med de sociale systemer og psykosociale sundhedskonsekvenser
En interviewundersøgelse med tilskadekomne arbejdere vedrørende deres oplevelser med det sociale
Formål: Ud over fysiske gener resulterer arbejdsrelaterede skader og sygdomme ofte i forskellige former for vanskeligheder, herunder økonomiske vanskeligheder, arbejdskonflikter og juridiske tvister. De fysiske og psykiske helbredsforhold vil sandsynligvis blive forværret, når de sociale støttesystemer ikke fungerer godt. I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at gennemføre dybdegående interviews med tilskadekomne arbejdstagere for at studere deres erfaringer med de sociale systemer, herunder ansættelsesbeskyttelsessystem, arbejdsskadesystem, sundhedsvæsen og andre sociale velfærdssystemer, og for at undersøge, hvordan systemerne kan påvirke arbejdernes fysiske og psykiske helbred.
Metoder: Ansigt til ansigt interviews vil blive gennemført med et semistruktureret spørgeskema. Forsøgspersoner, der nogensinde har oplevet arbejdsrelaterede skader eller sygdomme (herunder muskelskeletlidelser og arbejdsrelaterede kardiovaskulære eller cerebrovaskulære sygdomme) inden for de seneste 3 år inviteres. Efterforskerne forventer at rekruttere i alt 60~100 sager, som vil blive rekrutteret gennem bistand fra arbejdslæger, arbejdsmiljøcentre, arbejdsgrupper og fagforeninger. Samtaletiden vil være begrænset til 1 time.
Forventede resultater og bidrag: Resultaterne af denne undersøgelse vil bidrage til at fremme vores viden om funktionerne i de nuværende sociale systemer og strabadserne for arbejdere, der lider af arbejdsrelaterede skader og sygdomme. Der vil blive givet forslag til forbedringer af nuværende systemer.
Nøgleord: arbejdsrelateret skade, erhvervssygdom, arbejdsskadeerstatning, psykologisk, politik.
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Forsøgspersoner, der nogensinde har oplevet arbejdsrelaterede skader eller sygdomme inden for de seneste 3 år, inviteres.
Inklusionskriterier:
- arbejdsrelaterede skader
- arbejdsrelaterede sygdomme
Ekskluderingskriterier:
1.transportrelaterede skader på vej til arbejde eller på vagt på arbejdet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
selvvurderet mental sundhed
Tidsramme: 12 måneder efter arbejdsskade eller sygdom
|
ved hjælp af BSRS-5 skala
|
12 måneder efter arbejdsskade eller sygdom
|
|
selvvurderet helbred
Tidsramme: 12 måneder efter arbejdsskade eller sygdom
|
Selvvurderet helbred målt ved et enkelt spørgsmål såsom "vil du generelt sige, at dit helbred er fremragende, meget godt, godt, rimeligt eller dårligt?" og et spørgeskema, hvor deltagerne vurderer forskellige dimensioner af deres eget helbred.
Denne undersøgelsesteknik er almindeligt anvendt i sundhedsforskning på grund af dens brugervenlighed og dens styrke til at måle sundhed.
|
12 måneder efter arbejdsskade eller sygdom
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yawen Cheng, Institute of Health Policy and Management, National Taiwan University, Taipei, Taiwan.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201406016RINC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .