Haastattelututkimus loukkaantuneiden työntekijöiden kanssa heidän kokemuksistaan sosiaalisista järjestelmistä ja psykososiaalisista terveysvaikutuksista
Loukkaantuneiden työntekijöiden haastattelututkimus heidän kokemuksistaan sosiaalisista asioista
Tavoite: Fyysisten vaivojen lisäksi työhön liittyvät vammat ja sairaudet johtavat usein erilaisiin vaikeuksiin, mukaan lukien taloudelliset vaikeudet, työtaistelut ja oikeusriidat. Fyysinen ja psyykkinen terveydentila todennäköisesti huononee, jos sosiaaliset tukijärjestelmät eivät toimi kunnolla. Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät tekemään syvällisiä haastatteluja loukkaantuneiden työntekijöiden kanssa tutkiakseen heidän kokemuksiaan sosiaalijärjestelmistä, mukaan lukien työsuojelujärjestelmä, työntekijöiden korvausjärjestelmä, terveydenhuoltojärjestelmä ja muut sosiaaliturvajärjestelmät, ja selvittääkseen, miten järjestelmät toimivat voivat vaikuttaa työntekijöiden fyysiseen ja henkiseen terveyteen.
Menetelmät: Henkilökohtaiset haastattelut suoritetaan puolistrukturoidulla kyselylomakkeella. Kutsutaan koehenkilöt, jotka ovat kokeneet työperäisiä vammoja tai sairauksia (mukaan lukien luuston lihassairaudet ja työhön liittyvät sydän- tai aivoverisuonisairaudet) viimeisen kolmen vuoden aikana. Tutkijat arvioivat rekrytoivansa yhteensä 60-100 tapausta, jotka rekrytoidaan työlääkäreiden, työterveyskeskusten, työryhmien ja ammattiliittojen avustuksella. Haastatteluaika rajoitetaan 1 tuntiin.
Odotetut tulokset ja panos: Tämän tutkimuksen havainnot auttavat edistämään tietämystämme nykyisten sosiaalijärjestelmien toiminnasta ja työtapaturmista ja -sairauksista kärsivien työntekijöiden vaikeuksista. Parannusehdotuksia tehdään nykyisiin järjestelmiin.
Avainsanat: työtapaturmat, ammattitaudit, työntekijöiden korvaukset, psykologinen, politiikka.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Koehenkilöt, jotka ovat kokeneet työtapaturmia tai -sairauksia viimeisen kolmen vuoden aikana, ovat tervetulleita.
Sisällyttämiskriteerit:
- työtapaturmia
- työhön liittyvät sairaudet
Poissulkemiskriteerit:
1.kuljetukseen liittyvät vammat matkalla töihin tai töissä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
itse arvioitu mielenterveys
Aikaikkuna: 12 kuukautta työtapaturman tai ammattitaudin jälkeen
|
käyttäen BSRS-5-asteikkoa
|
12 kuukautta työtapaturman tai ammattitaudin jälkeen
|
|
itse arvioima terveys
Aikaikkuna: 12 kuukautta työtapaturman tai ammattitaudin jälkeen
|
Itsearvioinut terveydentila mitattuna yhdellä kysymyksellä, kuten "yleisesti, sanoisitko, että terveytesi on erinomainen, erittäin hyvä, hyvä, kohtuullinen vai huono?" ja kyselylomake, jossa osallistujat arvioivat oman terveytensä eri ulottuvuuksia.
Tätä kyselytekniikkaa käytetään yleisesti terveystutkimuksessa sen helppokäyttöisyyden ja terveyden mittausvoiman vuoksi.
|
12 kuukautta työtapaturman tai ammattitaudin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yawen Cheng, Institute of Health Policy and Management, National Taiwan University, Taipei, Taiwan.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201406016RINC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .