- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02450916
Een interviewonderzoek met gewonde werknemers over hun ervaringen met de sociale systemen en psychosociale gevolgen voor de gezondheid
Een interviewonderzoek met gewonde werknemers over hun ervaringen met de sociale media
Doelstelling: Naast fysieke ongemakken leiden werkgerelateerde verwondingen en ziekten vaak tot verschillende vormen van ontberingen, waaronder economische ontberingen, arbeidsconflicten en juridische geschillen. De fysieke en psychologische gezondheidstoestand zal waarschijnlijk verslechteren wanneer de sociale ondersteunende systemen niet goed functioneren. In deze studie willen de onderzoekers diepte-interviews houden met gewonde werknemers om hun ervaringen met de sociale systemen te bestuderen, waaronder het systeem voor arbeidsbescherming, het compensatiesysteem voor werknemers, het gezondheidszorgsysteem en andere socialezekerheidsstelsels, en om te onderzoeken hoe de systemen kan de fysieke en psychologische gezondheid van werknemers aantasten.
Methoden: Face-to-face interviews zullen worden gehouden met een semi-gestructureerde vragenlijst. Proefpersonen die de afgelopen 3 jaar ooit werkgerelateerde verwondingen of ziekten (waaronder spier- en skeletaandoeningen en werkgerelateerde cardiovasculaire of cerebrovasculaire aandoeningen) hebben gehad, worden uitgenodigd. De onderzoekers verwachten in totaal 60 tot 100 gevallen te rekruteren, die zullen worden gerekruteerd met de hulp van bedrijfsartsen, bedrijfsgezondheidscentra, arbeidsgroepen en vakbonden. De interviewtijd wordt beperkt tot 1 uur.
Verwachte resultaten en bijdrage: De bevindingen van deze studie zullen helpen om onze kennis over de functies van de huidige sociale systemen en de ontberingen van werknemers die lijden aan werkgerelateerde verwondingen en ziekten, te vergroten. Er zullen suggesties worden gedaan voor de verbetering van de huidige systemen.
Sleutelwoorden: werkgerelateerd letsel, beroepsziekte, werknemerscompensatie, psychologisch, beleid.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Proefpersonen die de afgelopen 3 jaar ooit werkgerelateerde verwondingen of ziektes hebben gehad, worden uitgenodigd.
Inclusiecriteria:
- werkgerelateerde verwondingen
- werkgerelateerde ziekten
Uitsluitingscriteria:
1. transportgerelateerde verwondingen op weg naar het werk of tijdens dienst op het werk
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
zelf beoordeelde geestelijke gezondheid
Tijdsspanne: 12 maanden na arbeidsongeval of beroepsziekte
|
met behulp van BSRS-5 schaal
|
12 maanden na arbeidsongeval of beroepsziekte
|
|
zelf beoordeelde gezondheid
Tijdsspanne: 12 maanden na arbeidsongeval of beroepsziekte
|
Zelf beoordeelde gezondheid, gemeten aan de hand van een enkele vraag, zoals "Zou u in het algemeen zeggen dat uw gezondheid uitstekend, zeer goed, goed, redelijk of slecht is?" en een enquêtevragenlijst waarin deelnemers verschillende dimensies van hun eigen gezondheid beoordelen.
Deze enquêtetechniek wordt veel gebruikt in gezondheidsonderzoek vanwege het gebruiksgemak en de kracht om de gezondheid te meten.
|
12 maanden na arbeidsongeval of beroepsziekte
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yawen Cheng, Institute of Health Policy and Management, National Taiwan University, Taipei, Taiwan.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201406016RINC
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .