- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02450916
En intervjustudie med skadde arbeidere angående deres erfaringer med sosiale systemer og psykososiale helsekonsekvenser
En intervjustudie med skadde arbeidere angående deres erfaringer med det sosiale
Mål: I tillegg til fysiske plager, resulterer arbeidsrelaterte skader og sykdommer ofte i ulike former for vanskeligheter, inkludert økonomiske vanskeligheter, arbeidskonflikter og juridiske tvister. De fysiske og psykiske helseforholdene vil sannsynligvis forverres når de sosiale støttesystemene ikke fungerer godt. I denne studien tar etterforskerne sikte på å gjennomføre dybdeintervjuer med skadde arbeidstakere for å studere deres erfaringer med de sosiale systemene, inkludert sysselsettingsbeskyttelsessystem, arbeidskompensasjonssystem, helsevesen og andre sosiale velferdssystemer, og for å utforske hvordan systemene kan påvirke arbeidernes fysiske og psykiske helse.
Metoder: Ansikt til ansikt intervjuer vil bli gjennomført med et semistrukturert spørreskjema. Forsøkspersoner som noen gang har opplevd arbeidsrelaterte skader eller sykdommer (inkludert muskelskjelettlidelser og arbeidsrelaterte kardiovaskulære eller cerebrovaskulære sykdommer) i løpet av de siste 3 årene inviteres. Etterforskerne regner med å rekruttere totalt 60~100 saker, som vil bli rekruttert gjennom bistand fra bedriftsleger, bedriftshelsesentre, arbeidsgrupper og fagforeninger. Intervjutiden vil være begrenset til 1 time.
Forventede resultater og bidrag: Funnene fra denne studien vil bidra til å fremme vår kunnskap om funksjonene til dagens sosiale systemer og vanskelighetene til arbeidere som lider av arbeidsrelaterte skader og sykdommer. Det vil bli gitt forslag til forbedringer av dagens systemer.
Nøkkelord: arbeidsrelatert skade, yrkessykdom, arbeidserstatning, psykologisk, politikk.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Forsøkspersoner som noen gang har opplevd arbeidsrelaterte skader eller sykdommer i løpet av de siste 3 årene inviteres.
Inklusjonskriterier:
- arbeidsrelaterte skader
- arbeidsrelaterte sykdommer
Ekskluderingskriterier:
1.transportrelaterte skader på vei til jobb eller på vakt på jobb
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
selvvurdert mental helse
Tidsramme: 12 måneder etter yrkesskade eller yrkessykdommer
|
bruker BSRS-5 skala
|
12 måneder etter yrkesskade eller yrkessykdommer
|
selvvurdert helse
Tidsramme: 12 måneder etter yrkesskade eller yrkessykdommer
|
Selvvurdert helse målt ved et enkelt spørsmål som "generelt sett, vil du si at helsen din er utmerket, veldig god, god, rettferdig eller dårlig?" og et spørreskjema der deltakerne vurderer ulike dimensjoner ved egen helse.
Denne undersøkelsesteknikken brukes ofte i helseforskning på grunn av dens brukervennlighet og kraften til å måle helse.
|
12 måneder etter yrkesskade eller yrkessykdommer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yawen Cheng, Institute of Health Policy and Management, National Taiwan University, Taipei, Taiwan.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201406016RINC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .