Circulating microRNAs in Patients With STEMI Complicated With Cardiogenic Shock
24. februar 2016 opdateret af: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Prognostic Value of Circulating microRNAs in Patients With ST-elevation Myocardial Infarction (STEMI) Complicated by Cardiogenic Shock
The aim of the study is knowing the prognostic value of circulating miRNAs in patients admitted to our hospital with STEMI complicated with cardiogenic shock.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
142
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08026
- Rekruttering
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
-
Kontakt:
- Jordi Sans Roselló, M.D
- Telefonnummer: +34618779109
- E-mail: jsans@santpau.cat
-
Ledende efterforsker:
- JordI Sans-Roselló, M.D.
-
Underforsker:
- Alessandro Sionis, M.D.
-
Underforsker:
- Judit Cubedo, PhD
-
Underforsker:
- Montserrat Vila, M.D.
-
Underforsker:
- Albert Durán-Cambra, M.D.
-
Underforsker:
- Rosa Suades, PhD
-
Underforsker:
- Laia Carla Belarte-Tornero, M.D.
-
Underforsker:
- Lina Badimón, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients admitted to Hospital de la Santa Creu i Sant Pau with diagnosis of STEMI with or without cardiogenic shock
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years
- ST elevation by ECG diagnostic of STEMI
- Evidency of coronary occlusion in coronariography
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients admitted from other hospitals
- Impossibility of getting blood samples in first 6h
- Declined consent
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Cardiogenic Shock STEMI
Patients admitted to the hospital with the diagnosis with STEMI complicated with cardiogenic shock
|
|
No Cardiogenic Shock STEMI
Patients admitted to the hospital with the diagnosis with STEMI without cardiogenic shock
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: op til 6 måneder
|
op til 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jordi Sans-Roselló, M.D., Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2016
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. august 2016
Studieafslutning (Forventet)
1. februar 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. februar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. februar 2016
Først opslået (Skøn)
25. februar 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
25. februar 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. februar 2016
Sidst verificeret
1. februar 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IIBSP-RNA-2015-80
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .