Circulating microRNAs in Patients With STEMI Complicated With Cardiogenic Shock
24 febbraio 2016 aggiornato da: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Prognostic Value of Circulating microRNAs in Patients With ST-elevation Myocardial Infarction (STEMI) Complicated by Cardiogenic Shock
The aim of the study is knowing the prognostic value of circulating miRNAs in patients admitted to our hospital with STEMI complicated with cardiogenic shock.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
142
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Barcelona, Spagna, 08026
- Reclutamento
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
-
Contatto:
- Jordi Sans Roselló, M.D
- Numero di telefono: +34618779109
- Email: jsans@santpau.cat
-
Investigatore principale:
- JordI Sans-Roselló, M.D.
-
Sub-investigatore:
- Alessandro Sionis, M.D.
-
Sub-investigatore:
- Judit Cubedo, PhD
-
Sub-investigatore:
- Montserrat Vila, M.D.
-
Sub-investigatore:
- Albert Durán-Cambra, M.D.
-
Sub-investigatore:
- Rosa Suades, PhD
-
Sub-investigatore:
- Laia Carla Belarte-Tornero, M.D.
-
Sub-investigatore:
- Lina Badimón, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Patients admitted to Hospital de la Santa Creu i Sant Pau with diagnosis of STEMI with or without cardiogenic shock
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years
- ST elevation by ECG diagnostic of STEMI
- Evidency of coronary occlusion in coronariography
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients admitted from other hospitals
- Impossibility of getting blood samples in first 6h
- Declined consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Cardiogenic Shock STEMI
Patients admitted to the hospital with the diagnosis with STEMI complicated with cardiogenic shock
|
|
No Cardiogenic Shock STEMI
Patients admitted to the hospital with the diagnosis with STEMI without cardiogenic shock
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Mortalità
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
|
fino a 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jordi Sans-Roselló, M.D., Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 febbraio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 febbraio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2016
Primo Inserito (Stima)
25 febbraio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 febbraio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 febbraio 2016
Ultimo verificato
1 febbraio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIBSP-RNA-2015-80
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .