- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02691286
Circulating microRNAs in Patients With STEMI Complicated With Cardiogenic Shock
24. února 2016 aktualizováno: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Prognostic Value of Circulating microRNAs in Patients With ST-elevation Myocardial Infarction (STEMI) Complicated by Cardiogenic Shock
The aim of the study is knowing the prognostic value of circulating miRNAs in patients admitted to our hospital with STEMI complicated with cardiogenic shock.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
142
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Barcelona, Španělsko, 08026
- Nábor
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
-
Kontakt:
- Jordi Sans Roselló, M.D
- Telefonní číslo: +34618779109
- E-mail: jsans@santpau.cat
-
Vrchní vyšetřovatel:
- JordI Sans-Roselló, M.D.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Alessandro Sionis, M.D.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Judit Cubedo, PhD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Montserrat Vila, M.D.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Albert Durán-Cambra, M.D.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Rosa Suades, PhD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Laia Carla Belarte-Tornero, M.D.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Lina Badimón, PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Patients admitted to Hospital de la Santa Creu i Sant Pau with diagnosis of STEMI with or without cardiogenic shock
Popis
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years
- ST elevation by ECG diagnostic of STEMI
- Evidency of coronary occlusion in coronariography
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients admitted from other hospitals
- Impossibility of getting blood samples in first 6h
- Declined consent
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Cardiogenic Shock STEMI
Patients admitted to the hospital with the diagnosis with STEMI complicated with cardiogenic shock
|
No Cardiogenic Shock STEMI
Patients admitted to the hospital with the diagnosis with STEMI without cardiogenic shock
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Mortality
Časové okno: up to 6 months
|
up to 6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jordi Sans-Roselló, M.D., Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2016
Primární dokončení (Očekávaný)
1. srpna 2016
Dokončení studie (Očekávaný)
1. února 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. února 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. února 2016
První zveřejněno (Odhad)
25. února 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
25. února 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. února 2016
Naposledy ověřeno
1. února 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IIBSP-RNA-2015-80
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Akutní koronární syndrom
-
Ministry of Public Health, Democratic Republic...National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... a další spolupracovníciDokončenoSyndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanátKongo, Demokratická republika
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...UkončenoSyndrom multiorgánové dysfunkce | SEPTICKÝ ŠOK | SYNDROM SEPSEBelgie
-
Massachusetts General HospitalUniversity of California, San DiegoZatím nenabírámeAuto-pivovarský syndrom | Syndrom střevní fermentaceSpojené státy
-
Riphah International UniversityDokončeno
-
Riphah International UniversityDokončenoSyndrom krkuPákistán
-
University Hospital, Strasbourg, FranceZatím nenabírámeSyndrom po pádu | Syndrom psychomotorické disadaptaceFrancie
-
Mahidol UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom subakromiální bolesti | Subakromiální náraz | Impingement syndrom, ramenoIndonésie
-
University of ManitobaUkončenoSyndrom patelofemorální bolesti | Syndrom bolesti předního kolena | Patellofemorální syndromKanada
-
Hospices Civils de LyonDokončenoSyndrom toxického šokuFrancie
-
Riphah International UniversityNáborSyndrom horního křížePákistán