Circulating microRNAs in Patients With STEMI Complicated With Cardiogenic Shock
Prognostic Value of Circulating microRNAs in Patients With ST-elevation Myocardial Infarction (STEMI) Complicated by Cardiogenic Shock
The aim of the study is knowing the prognostic value of circulating miRNAs in patients admitted to our hospital with STEMI complicated with cardiogenic shock.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
142
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Barcelona、西班牙、08026
- 招聘中
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
-
接触：
- Jordi Sans Roselló, M.D
- 电话号码：+34618779109
- 邮箱：jsans@santpau.cat
-
首席研究员：
- JordI Sans-Roselló, M.D.
-
副研究员：
- Alessandro Sionis, M.D.
-
副研究员：
- Judit Cubedo, PhD
-
副研究员：
- Montserrat Vila, M.D.
-
副研究员：
- Albert Durán-Cambra, M.D.
-
副研究员：
- Rosa Suades, PhD
-
副研究员：
- Laia Carla Belarte-Tornero, M.D.
-
副研究员：
- Lina Badimón, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
Patients admitted to Hospital de la Santa Creu i Sant Pau with diagnosis of STEMI with or without cardiogenic shock
描述
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years
- ST elevation by ECG diagnostic of STEMI
- Evidency of coronary occlusion in coronariography
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients admitted from other hospitals
- Impossibility of getting blood samples in first 6h
- Declined consent
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
Cardiogenic Shock STEMI
Patients admitted to the hospital with the diagnosis with STEMI complicated with cardiogenic shock
|
|
No Cardiogenic Shock STEMI
Patients admitted to the hospital with the diagnosis with STEMI without cardiogenic shock
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Mortality
大体时间：up to 6 months
|
up to 6 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jordi Sans-Roselló, M.D.、Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年2月1日
初级完成 (预期的)
2016年8月1日
研究完成 (预期的)
2017年2月1日
研究注册日期
首次提交
2016年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2016年2月24日
首次发布 (估计)
2016年2月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年2月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月24日
最后验证
2016年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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