Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Verticality Perception - Effects of Prolonged Roll-tilt in Healthy Human Subjects

28. juni 2018 opdateret af: University of Zurich
The long-term goal of this research is to advance our knowledge of how the brain combines the information of multiple sensory systems coding for spatial orientation and how adaptation to vestibular imbalance influences spatial orientation. In healthy human subjects verticality perception is accurate while upright. After prolonged roll-tilt, humans show a systematic bias in perceived direction towards the previous roll-tilted position (so-called "post-tilt bias"). Here we evaluate different potential explanations for this bias using both vision-dependent and vision-independent paradigms of verticality perception.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. ages 18-65 years
  2. informed consent
  3. absence of exclusion criteria

Exclusion Criteria:

  1. peripheral-vestibular deficit
  2. disturbed consciousness
  3. history of sensory deficits
  4. visual field deficits
  5. other neurological or systemic disorder which can cause dementia or cognitive dysfunction
  6. intake of antidepressants, sedatives, or neuroleptics
  7. pregnancy, unless excluded by a negative pregnancy test
  8. known neck pain or status post neck trauma

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Single intervention arm
This is the only arm in this study, measuring verticality perception after prolonged roll-tilt over 5min.
Andet: perception of vertical after static roll-tilt over 5min
subjects will indicate perceived direction of vertical after 5min of static whole-body roll-tilt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adjustment errors and trial-to-trial variability as assessed by line adjustments (subjective visual vertical (SVV)), adjustments of a rod (subjective haptic vertical (SHV)) or self-adjustments (subjective postural vertical (SPV)) after prolonged roll
Tidsramme: measurements will be obtained over periods of 5min in a single session and day
In all three paradigms (SVV, SHV and SPV) the percept of direction of gravity will be assessed. Parameters will be adjustment errors ("accuracy") and trial-to-trial variability ("precision") based on repetitive adjustments of a luminous line (SVV) or a rod (SHV) after returning to upright position after a period of 5min in static roll-tilt at 90° left-ear down or right-ear down. During the roll-tilt period subjects remain either in the dark or observe a rotating optokinetic (random dot) pattern. Individual mean values and standard deviation (SD) will be calculated for all conditions. Adjustments with the joystick (SPV) will start from 90° ear-down positions after 5min of static roll.
measurements will be obtained over periods of 5min in a single session and day

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Impact of a rotating optokinetic stimulus (velocity 60°/s) on adjustment errors as assessed by the SVV, the SHV or the SPV after 5min of static roll-tilt at +/- 90° roll.
Tidsramme: measurements will be obtained over periods of 5min in a single session and day
During the 5min period with static roll at +/- 90deg ear-down positions subjects will be presented a rotating optokinetic stimulus (random dot pattern, clockwise or counter-clockwise rotation) in some conditions. Adjustment errors and trial-to-trial variability of conditions with the optokinetic stimulus will be compared to those without the optokinetic stimulus.
measurements will be obtained over periods of 5min in a single session and day

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dominik Straumann, MD, University of Zurich, Switzerland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

28. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2016

Først opslået (Skøn)

3. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2018

Sidst verificeret

1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • vert_perc_posttilt

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner