- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02803164
Vacuum-Assisted Dressings (V-AD) in the Management of Open Chest Wounds
7. september 2021 opdateret af: Mathew Thomas, M.D., Mayo Clinic
A Pilot Study to Evaluate the Efficacy of Vacuum-Assisted Dressings (V-AD) in the Management of Open Chest Wounds
Vacuum-assisted dressings (V-AD) are effective in treating patients with open chest wounds (OCW) and will decrease the time-to-closure of such wounds when compared to a historical cohort of patients managed by traditional wound care management.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
21
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
- Mauricia Buchanan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Subject is scheduled to undergo surgical intervention(s) as part of the standard care for management of intra-thoracic infection.
Exclusion Criteria:
- Patent bronchopleural fistulas. Severe respiratory failure requiring mechanical ventilation at the time of first consultation.
- Proven or suspected malignancy in the wound. Coagulopathy due to medical or pharmacologic reasons. Dependency on anticoagulants or antiplatelet medication due to high risk for adverse events if these medications are stopped for a prolonged period of time.
Allergy to acrylic products.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Vacuum-assisted dressing
Eligible subjects will receive negative pressure wound therapy during surgery.
|
The NPWT system (V.A.C.
Therapy System, KCI USA Inc.) consisted of a medical-grade non-adherent polyvinyl alcohol white foam applied directly to the infected surface, followed by an open-pore reticulated polyurethane black foam cut to fit the wound and covered by a transparent air-tight adhesive drape.
A suction cup with tubing was placed over a small slit on the drape and connected to a suction machine (V.A.C.
ULTA Therapy Unit).
Andre navne:
|
|
Andet: Historical control group for comparison
Retrospective review of subjects medical records with open chest wounds who were treated with the traditional treatment techniques.
|
Retrospective review of subjects medical records with open chest wounds who were treated with the traditional treatment techniques.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Duration of Negative Pressure Wound Therapy (NWPT)
Tidsramme: 12 month follow up
|
The total number of days of receiving NWPT
|
12 month follow up
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Wound Closure
Tidsramme: 12 months
|
The total number of days to wound closure
|
12 months
|
|
Length of Hospital Stay
Tidsramme: 12 months
|
The total number of days in hospital
|
12 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. februar 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
3. november 2020
Studieafslutning (Faktiske)
3. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. juni 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. juni 2016
Først opslået (Skøn)
16. juni 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. september 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. september 2021
Sidst verificeret
1. september 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 16-002486
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Open Chest Wounds
-
Yeditepe UniversityIkke rekrutterer endnuOpen-Skill AtleterTyrkiet (Türkiye)
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandAfsluttetOpen-label placebosSchweiz
-
Lawson Health Research InstituteUniversity of Western Ontario, Canada; London Health Sciences Centre; Al...Aktiv, ikke rekrutterendePulsoximetri | Gratis og Open SourceCanada
-
Istanbul UniversityAfsluttetOpen Kinetic Chain Proprioception ØvelserKalkun
-
Al-Azhar UniversityRekrutteringDeep Carious Young 1. Permanent Molar With Open ApexEgypten
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuOpen Globe skade
-
University of British ColumbiaAfsluttet
-
Methodist Health SystemRekrutteringPenetrerende Trauma Registry og Open Source DataForenede Stater
-
Virginia Commonwealth UniversitySynthes Inc.Afsluttet
Kliniske forsøg med Wound Vacuum-assisted dressing
-
University of Alabama at Birmingham3MAfsluttetOrtopædiske traumatiske åbne frakturerForenede Stater
-
University of Alabama at Birmingham3MAfsluttetBrud på Calcaneus, Pilon eller Tibial PlateauForenede Stater
-
University of ChicagoAfsluttetAkutte sår fra traumer | Dehiscens eller kirurgiske komplikationerForenede Stater
-
University of GiessenSmith & Nephew, Inc.; Kerckhoff Heart CenterAfsluttetHjertekirurgi | Sårinfektion | SårhelingslidelseTyskland
-
University of Witten/HerdeckeKCI Europe Holding B.V.AfsluttetNedsat sårheling | Sårhelingslidelse | Abdominal sårhelingslidelse | Svækkelse af abdominal sårheling | Akut postkirurgisk subkutan sårBelgien, Tyskland
-
Baskent UniversityHacettepe UniversityAfsluttetProtesebruger | Kunstige lemmer | AmputeredeKalkun
-
MedCu Technologies Ltd.AfsluttetSår og skader | Diabetisk fodsår | Negativt tryk terapiIsrael
-
The Faculty Hospital Na BulovceAfsluttet
-
Universitätsmedizin MannheimGerman Research FoundationAfsluttetÅben mave | Midlertidig abdominal lukningTyskland
-
St. Joseph's Healthcare HamiltonUnity Health Toronto; Ontario Ministry of Health and Long Term Care; Women... og andre samarbejdspartnereAfsluttet