- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02877186
Effects of Non-nutritive Sweeteners on the Composition of the Gut Microbiome
19. august 2020 opdateret af: Allison Sylvetsky (Meni), George Washington University
This pilot study is being conducted to evaluate whether consumption of diet soda sweetened with sucralose and acesulfame-potassium leads to changes in the gut microbiota.
Following a one week run-in period, healthy, young adults are randomized to consume either diet soda or carbonated water (control) three times per day for one week.
Stool and urine samples are collected at baseline, following the run-in, and after the one-week intervention.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
22
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Healthy adults aged 18-35 years
- Consume less than 1 food/beverage with non-nutritive sweeteners per month
- Able and willing to consume diet soda three times daily for 1 week
Exclusion Criteria:
- Recent diet or significant weight change
- Antibiotic use in the past 3 months
- Diarrhea in the past two weeks
- Use of medications known to affect metabolism or weight
- Weight < 50 kg (110 lbs.)
- History of metabolic complications including high blood sugar, elevated cholesterol, or liver disease
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Diet Soda
Consumption of diet soda three times daily for one week
|
Subjects are asked to consume diet soda three times daily for one week.
|
|
Placebo komparator: Carbonated Water
Consumption of plain, unsweetened, carbonated water three times daily for one week
|
Subjects are asked to consume carbonated water three times daily for one week.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Taxa abundance before and after one-week of three times daily diet soda consumption
Tidsramme: one week
|
16S rRNA and metagenomics sequencing will be used to determine microbial composition of stool samples before and after the one week intervention.
|
one week
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2019
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. august 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. august 2016
Først opslået (Skøn)
24. august 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. august 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. august 2020
Sidst verificeret
1. august 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 011512
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .