Effects of Non-nutritive Sweeteners on the Composition of the Gut Microbiome
19 août 2020 mis à jour par: Allison Sylvetsky (Meni), George Washington University
This pilot study is being conducted to evaluate whether consumption of diet soda sweetened with sucralose and acesulfame-potassium leads to changes in the gut microbiota.
Following a one week run-in period, healthy, young adults are randomized to consume either diet soda or carbonated water (control) three times per day for one week.
Stool and urine samples are collected at baseline, following the run-in, and after the one-week intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy adults aged 18-35 years
- Consume less than 1 food/beverage with non-nutritive sweeteners per month
- Able and willing to consume diet soda three times daily for 1 week
Exclusion Criteria:
- Recent diet or significant weight change
- Antibiotic use in the past 3 months
- Diarrhea in the past two weeks
- Use of medications known to affect metabolism or weight
- Weight < 50 kg (110 lbs.)
- History of metabolic complications including high blood sugar, elevated cholesterol, or liver disease
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Diet Soda
Consumption of diet soda three times daily for one week
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Subjects are asked to consume diet soda three times daily for one week.
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Comparateur placebo: Carbonated Water
Consumption of plain, unsweetened, carbonated water three times daily for one week
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Subjects are asked to consume carbonated water three times daily for one week.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taxa abundance before and after one-week of three times daily diet soda consumption
Délai: one week
|
16S rRNA and metagenomics sequencing will be used to determine microbial composition of stool samples before and after the one week intervention.
|
one week
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 août 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2016
Première publication (Estimation)
24 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 011512
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