Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Impact of Antimicrobial Stewardship in Hospital: Eight Years Review (BONANTIBIO) (BONANTIBIO)

31. august 2016 opdateret af: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Impact of Antimicrobial Stewardship in Hospital: Eight Years Review

The study focuses on the use of antibiotics in Regional Hospital Center Metz-Thionville (CHRMT) between 2007 and 2014. To analyze the strategies and decisions related to the appropriate use of antibiotics for this center, some Semi-Directive Interviews (SDI) are realized on the study period with all concerned actors of the Good Use of antibiotics. An interviewing plan and tree interview guidelines were created. All SDI are processed by the same person.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

The study focuses on the use of antibiotics in Regional Hospital Center Metz-Thionville (CHRMT) between 2007 and 2014. CHRMT is a 2000-bed hospital in which 160 000 short hospitalizations are performed. To analyze the strategies and decisions related to the appropriate use of antibiotics for this center, some Semi-Directive Interviews (SDI) are realized on the study period with all concerned actors of the Good Use of antibiotics. An interviewing plan and tree interview guidelines were created. All SDI are processed by the same person.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

18

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All antibiotics delivery

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • indication of antibiotics

Exclusion Criteria:

  • Non Applicable

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Evolution of the antibiotics use in the hospital compared with the efficacy indicators
Tidsramme: 2007 to 2014
2007 to 2014

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antibiotics consumption
Tidsramme: 2007 to 2014
2007 to 2014
Bacterial resistance
Tidsramme: 2007 to 2014
2007 to 2014
Composite index of the appropriate use of the antibiotics
Tidsramme: 2007 to 2014
2007 to 2014

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Gregory RONDELOT, MD, CHR Metz-Thionville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2016

Først opslået (Skøn)

31. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015-07Obs-CHRMT

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner