Impact of Antimicrobial Stewardship in Hospital: Eight Years Review (BONANTIBIO) (BONANTIBIO)
keskiviikko 31. elokuuta 2016 päivittänyt: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Impact of Antimicrobial Stewardship in Hospital: Eight Years Review
The study focuses on the use of antibiotics in Regional Hospital Center Metz-Thionville (CHRMT) between 2007 and 2014.
To analyze the strategies and decisions related to the appropriate use of antibiotics for this center, some Semi-Directive Interviews (SDI) are realized on the study period with all concerned actors of the Good Use of antibiotics.
An interviewing plan and tree interview guidelines were created.
All SDI are processed by the same person.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
The study focuses on the use of antibiotics in Regional Hospital Center Metz-Thionville (CHRMT) between 2007 and 2014.
CHRMT is a 2000-bed hospital in which 160 000 short hospitalizations are performed.
To analyze the strategies and decisions related to the appropriate use of antibiotics for this center, some Semi-Directive Interviews (SDI) are realized on the study period with all concerned actors of the Good Use of antibiotics.
An interviewing plan and tree interview guidelines were created.
All SDI are processed by the same person.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
All antibiotics delivery
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- indication of antibiotics
Exclusion Criteria:
- Non Applicable
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Evolution of the antibiotics use in the hospital compared with the efficacy indicators
Aikaikkuna: 2007 to 2014
|
2007 to 2014
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Antibiotics consumption
Aikaikkuna: 2007 to 2014
|
2007 to 2014
|
|
Bacterial resistance
Aikaikkuna: 2007 to 2014
|
2007 to 2014
|
|
Composite index of the appropriate use of the antibiotics
Aikaikkuna: 2007 to 2014
|
2007 to 2014
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Gregory RONDELOT, MD, CHR Metz-Thionville
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 31. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015-07Obs-CHRMT
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .