Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact of Antimicrobial Stewardship in Hospital: Eight Years Review (BONANTIBIO) (BONANTIBIO)

31 augustus 2016 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Impact of Antimicrobial Stewardship in Hospital: Eight Years Review

The study focuses on the use of antibiotics in Regional Hospital Center Metz-Thionville (CHRMT) between 2007 and 2014. To analyze the strategies and decisions related to the appropriate use of antibiotics for this center, some Semi-Directive Interviews (SDI) are realized on the study period with all concerned actors of the Good Use of antibiotics. An interviewing plan and tree interview guidelines were created. All SDI are processed by the same person.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

The study focuses on the use of antibiotics in Regional Hospital Center Metz-Thionville (CHRMT) between 2007 and 2014. CHRMT is a 2000-bed hospital in which 160 000 short hospitalizations are performed. To analyze the strategies and decisions related to the appropriate use of antibiotics for this center, some Semi-Directive Interviews (SDI) are realized on the study period with all concerned actors of the Good Use of antibiotics. An interviewing plan and tree interview guidelines were created. All SDI are processed by the same person.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

18

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All antibiotics delivery

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • indication of antibiotics

Exclusion Criteria:

  • Non Applicable

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Evolution of the antibiotics use in the hospital compared with the efficacy indicators
Tijdsspanne: 2007 to 2014
2007 to 2014

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Antibiotics consumption
Tijdsspanne: 2007 to 2014
2007 to 2014
Bacterial resistance
Tijdsspanne: 2007 to 2014
2007 to 2014
Composite index of the appropriate use of the antibiotics
Tijdsspanne: 2007 to 2014
2007 to 2014

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Gregory RONDELOT, MD, CHR Metz-Thionville

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

31 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2015-07Obs-CHRMT

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren