- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02884687
Impact of Antimicrobial Stewardship in Hospital: Eight Years Review (BONANTIBIO) (BONANTIBIO)
31 augustus 2016 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Impact of Antimicrobial Stewardship in Hospital: Eight Years Review
The study focuses on the use of antibiotics in Regional Hospital Center Metz-Thionville (CHRMT) between 2007 and 2014.
To analyze the strategies and decisions related to the appropriate use of antibiotics for this center, some Semi-Directive Interviews (SDI) are realized on the study period with all concerned actors of the Good Use of antibiotics.
An interviewing plan and tree interview guidelines were created.
All SDI are processed by the same person.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The study focuses on the use of antibiotics in Regional Hospital Center Metz-Thionville (CHRMT) between 2007 and 2014.
CHRMT is a 2000-bed hospital in which 160 000 short hospitalizations are performed.
To analyze the strategies and decisions related to the appropriate use of antibiotics for this center, some Semi-Directive Interviews (SDI) are realized on the study period with all concerned actors of the Good Use of antibiotics.
An interviewing plan and tree interview guidelines were created.
All SDI are processed by the same person.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
18
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
All antibiotics delivery
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- indication of antibiotics
Exclusion Criteria:
- Non Applicable
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Evolution of the antibiotics use in the hospital compared with the efficacy indicators
Tijdsspanne: 2007 to 2014
|
2007 to 2014
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Antibiotics consumption
Tijdsspanne: 2007 to 2014
|
2007 to 2014
|
Bacterial resistance
Tijdsspanne: 2007 to 2014
|
2007 to 2014
|
Composite index of the appropriate use of the antibiotics
Tijdsspanne: 2007 to 2014
|
2007 to 2014
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Gregory RONDELOT, MD, CHR Metz-Thionville
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 augustus 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 augustus 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
31 augustus 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 september 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 augustus 2016
Laatst geverifieerd
1 augustus 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2015-07Obs-CHRMT
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .