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Impact of Antimicrobial Stewardship in Hospital: Eight Years Review (BONANTIBIO) (BONANTIBIO)

31 agosto 2016 aggiornato da: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Impact of Antimicrobial Stewardship in Hospital: Eight Years Review

The study focuses on the use of antibiotics in Regional Hospital Center Metz-Thionville (CHRMT) between 2007 and 2014. To analyze the strategies and decisions related to the appropriate use of antibiotics for this center, some Semi-Directive Interviews (SDI) are realized on the study period with all concerned actors of the Good Use of antibiotics. An interviewing plan and tree interview guidelines were created. All SDI are processed by the same person.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

The study focuses on the use of antibiotics in Regional Hospital Center Metz-Thionville (CHRMT) between 2007 and 2014. CHRMT is a 2000-bed hospital in which 160 000 short hospitalizations are performed. To analyze the strategies and decisions related to the appropriate use of antibiotics for this center, some Semi-Directive Interviews (SDI) are realized on the study period with all concerned actors of the Good Use of antibiotics. An interviewing plan and tree interview guidelines were created. All SDI are processed by the same person.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

18

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All antibiotics delivery

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • indication of antibiotics

Exclusion Criteria:

  • Non Applicable

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Evolution of the antibiotics use in the hospital compared with the efficacy indicators
Lasso di tempo: 2007 to 2014
2007 to 2014

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Antibiotics consumption
Lasso di tempo: 2007 to 2014
2007 to 2014
Bacterial resistance
Lasso di tempo: 2007 to 2014
2007 to 2014
Composite index of the appropriate use of the antibiotics
Lasso di tempo: 2007 to 2014
2007 to 2014

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Gregory RONDELOT, MD, CHR Metz-Thionville

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

31 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015-07Obs-CHRMT

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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