Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Withdrawal of Artificial Nutrition at the End of Life (PERCEPAL) (PERCEPAL)

9. september 2016 opdateret af: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Caregivers Confronted With the Withdrawal of Artificial Nutrition at the End of Life: Perception and Experienced Difficulties

Withdrawing artificial nutrition in palliative care is an issue that often leads to ethical dilemmas among health care providers, despite clinical guidelines.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

The benefit of artificial nutrition in terminally ill patients has been a highly debated issue for the past 30 years, and abundant data are available regarding its effects on patients. Several clinical guidelines have specified the criteria to be considered before initiating artificial nutrition or hydration. If these guidelines appear consensual in theory, the situation is much less straightforward in practice. The attitude of physicians appeared very variable when it came to prescribing or withholding artificial nutrition or hydration, and the lack of training, among other parameters, seemingly encouraged health care professionals to prescribe artificial nutrition or hydration. Furthermore, the decision of the care provider is unconsciously complicated due to figurative representations associated with food regarding, among other aspects, the mother-child relationship, social cohesion, or religious beliefs.

These differences are more important since the opinion of physicians and nurses is the one that carries the most influence on the patients' decision when deciding to initiate artificial nutrition and because artificial nutrition and hydration are a common source of ethical dilemmas in health care teams. Furthermore, stopping artificial nutrition or hydration could be misconstrued as euthanasia.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

289

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Metz Cedex 03, Frankrig, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Senior nurses (which are not directly in contact with the patient but involved in team management), nurses (which perform patient care), and nurses' aides (which are involved in hygiene measures) working in the medicine, surgery, and palliative care departments of the regional hospital of Metz-Thionville.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • nurses, and nurses' aides working in medicine, surgery, and palliative care departments of the regional hospital of Metz-Thionville

Exclusion Criteria:

  • Care providers working in pediatrics, gynecology and obstetrics, psychiatry, and emergency departments

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Experience of health care providers confronted with the withdrawing of artificial nutrition at the end of life
Tidsramme: month 4
Cross-sectional survey questionnaire
month 4

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Experienced difficulties
Tidsramme: month 4
Cross-sectional survey questionnaire
month 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Benoît LEHEUP, MD, CHR Metz-Thionville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2016

Først opslået (Skøn)

14. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. september 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2010-01Obs-CHRMT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner