Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Withdrawal of Artificial Nutrition at the End of Life (PERCEPAL) (PERCEPAL)

9 settembre 2016 aggiornato da: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Caregivers Confronted With the Withdrawal of Artificial Nutrition at the End of Life: Perception and Experienced Difficulties

Withdrawing artificial nutrition in palliative care is an issue that often leads to ethical dilemmas among health care providers, despite clinical guidelines.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

The benefit of artificial nutrition in terminally ill patients has been a highly debated issue for the past 30 years, and abundant data are available regarding its effects on patients. Several clinical guidelines have specified the criteria to be considered before initiating artificial nutrition or hydration. If these guidelines appear consensual in theory, the situation is much less straightforward in practice. The attitude of physicians appeared very variable when it came to prescribing or withholding artificial nutrition or hydration, and the lack of training, among other parameters, seemingly encouraged health care professionals to prescribe artificial nutrition or hydration. Furthermore, the decision of the care provider is unconsciously complicated due to figurative representations associated with food regarding, among other aspects, the mother-child relationship, social cohesion, or religious beliefs.

These differences are more important since the opinion of physicians and nurses is the one that carries the most influence on the patients' decision when deciding to initiate artificial nutrition and because artificial nutrition and hydration are a common source of ethical dilemmas in health care teams. Furthermore, stopping artificial nutrition or hydration could be misconstrued as euthanasia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

289

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Metz Cedex 03, Francia, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Senior nurses (which are not directly in contact with the patient but involved in team management), nurses (which perform patient care), and nurses' aides (which are involved in hygiene measures) working in the medicine, surgery, and palliative care departments of the regional hospital of Metz-Thionville.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • nurses, and nurses' aides working in medicine, surgery, and palliative care departments of the regional hospital of Metz-Thionville

Exclusion Criteria:

  • Care providers working in pediatrics, gynecology and obstetrics, psychiatry, and emergency departments

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Experience of health care providers confronted with the withdrawing of artificial nutrition at the end of life
Lasso di tempo: month 4
Cross-sectional survey questionnaire
month 4

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Experienced difficulties
Lasso di tempo: month 4
Cross-sectional survey questionnaire
month 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Benoît LEHEUP, MD, CHR Metz-Thionville

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2010-01Obs-CHRMT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi