- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02900573
Withdrawal of Artificial Nutrition at the End of Life (PERCEPAL) (PERCEPAL)
Caregivers Confronted With the Withdrawal of Artificial Nutrition at the End of Life: Perception and Experienced Difficulties
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
The benefit of artificial nutrition in terminally ill patients has been a highly debated issue for the past 30 years, and abundant data are available regarding its effects on patients. Several clinical guidelines have specified the criteria to be considered before initiating artificial nutrition or hydration. If these guidelines appear consensual in theory, the situation is much less straightforward in practice. The attitude of physicians appeared very variable when it came to prescribing or withholding artificial nutrition or hydration, and the lack of training, among other parameters, seemingly encouraged health care professionals to prescribe artificial nutrition or hydration. Furthermore, the decision of the care provider is unconsciously complicated due to figurative representations associated with food regarding, among other aspects, the mother-child relationship, social cohesion, or religious beliefs.
These differences are more important since the opinion of physicians and nurses is the one that carries the most influence on the patients' decision when deciding to initiate artificial nutrition and because artificial nutrition and hydration are a common source of ethical dilemmas in health care teams. Furthermore, stopping artificial nutrition or hydration could be misconstrued as euthanasia.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Metz Cedex 03, Francia, 57085
- CHR Metz-Thionville
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- nurses, and nurses' aides working in medicine, surgery, and palliative care departments of the regional hospital of Metz-Thionville
Exclusion Criteria:
- Care providers working in pediatrics, gynecology and obstetrics, psychiatry, and emergency departments
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Experience of health care providers confronted with the withdrawing of artificial nutrition at the end of life
Periodo de tiempo: month 4
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Cross-sectional survey questionnaire
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month 4
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Experienced difficulties
Periodo de tiempo: month 4
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Cross-sectional survey questionnaire
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month 4
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benoît LEHEUP, MD, CHR Metz-Thionville
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2010-01Obs-CHRMT
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