- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02900573
Withdrawal of Artificial Nutrition at the End of Life (PERCEPAL) (PERCEPAL)
Caregivers Confronted With the Withdrawal of Artificial Nutrition at the End of Life: Perception and Experienced Difficulties
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The benefit of artificial nutrition in terminally ill patients has been a highly debated issue for the past 30 years, and abundant data are available regarding its effects on patients. Several clinical guidelines have specified the criteria to be considered before initiating artificial nutrition or hydration. If these guidelines appear consensual in theory, the situation is much less straightforward in practice. The attitude of physicians appeared very variable when it came to prescribing or withholding artificial nutrition or hydration, and the lack of training, among other parameters, seemingly encouraged health care professionals to prescribe artificial nutrition or hydration. Furthermore, the decision of the care provider is unconsciously complicated due to figurative representations associated with food regarding, among other aspects, the mother-child relationship, social cohesion, or religious beliefs.
These differences are more important since the opinion of physicians and nurses is the one that carries the most influence on the patients' decision when deciding to initiate artificial nutrition and because artificial nutrition and hydration are a common source of ethical dilemmas in health care teams. Furthermore, stopping artificial nutrition or hydration could be misconstrued as euthanasia.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Metz Cedex 03, Frankreich, 57085
- CHR Metz-Thionville
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- nurses, and nurses' aides working in medicine, surgery, and palliative care departments of the regional hospital of Metz-Thionville
Exclusion Criteria:
- Care providers working in pediatrics, gynecology and obstetrics, psychiatry, and emergency departments
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Experience of health care providers confronted with the withdrawing of artificial nutrition at the end of life
Zeitfenster: month 4
|
Cross-sectional survey questionnaire
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month 4
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Experienced difficulties
Zeitfenster: month 4
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Cross-sectional survey questionnaire
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month 4
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Benoît LEHEUP, MD, CHR Metz-Thionville
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2010-01Obs-CHRMT
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