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Withdrawal of Artificial Nutrition at the End of Life (PERCEPAL) (PERCEPAL)

9. September 2016 aktualisiert von: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Caregivers Confronted With the Withdrawal of Artificial Nutrition at the End of Life: Perception and Experienced Difficulties

Withdrawing artificial nutrition in palliative care is an issue that often leads to ethical dilemmas among health care providers, despite clinical guidelines.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

The benefit of artificial nutrition in terminally ill patients has been a highly debated issue for the past 30 years, and abundant data are available regarding its effects on patients. Several clinical guidelines have specified the criteria to be considered before initiating artificial nutrition or hydration. If these guidelines appear consensual in theory, the situation is much less straightforward in practice. The attitude of physicians appeared very variable when it came to prescribing or withholding artificial nutrition or hydration, and the lack of training, among other parameters, seemingly encouraged health care professionals to prescribe artificial nutrition or hydration. Furthermore, the decision of the care provider is unconsciously complicated due to figurative representations associated with food regarding, among other aspects, the mother-child relationship, social cohesion, or religious beliefs.

These differences are more important since the opinion of physicians and nurses is the one that carries the most influence on the patients' decision when deciding to initiate artificial nutrition and because artificial nutrition and hydration are a common source of ethical dilemmas in health care teams. Furthermore, stopping artificial nutrition or hydration could be misconstrued as euthanasia.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

289

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Metz Cedex 03, Frankreich, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Senior nurses (which are not directly in contact with the patient but involved in team management), nurses (which perform patient care), and nurses' aides (which are involved in hygiene measures) working in the medicine, surgery, and palliative care departments of the regional hospital of Metz-Thionville.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • nurses, and nurses' aides working in medicine, surgery, and palliative care departments of the regional hospital of Metz-Thionville

Exclusion Criteria:

  • Care providers working in pediatrics, gynecology and obstetrics, psychiatry, and emergency departments

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Experience of health care providers confronted with the withdrawing of artificial nutrition at the end of life
Zeitfenster: month 4
Cross-sectional survey questionnaire
month 4

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Experienced difficulties
Zeitfenster: month 4
Cross-sectional survey questionnaire
month 4

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Benoît LEHEUP, MD, CHR Metz-Thionville

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010-01Obs-CHRMT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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