Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Designing and Evaluating a School-based Hand Washing Program in Malawi

8. maj 2017 opdateret af: The Hong Kong Polytechnic University
The aim of the study is to design and evaluate a school-based hand washing program for children in Malawi, Sub-Saharan Africa, using a cluster randomized controlled trial (CRCT), so as to improve proper hand washing, increase knowledge level and also reduce school absenteeism.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

A cluster randomized controlled trial (CRCT) design with pre-, mid- and post-interventions and follow-up measures will be randomized into intervention or control groups. A simplified 5-steps hand washing program will be implemented in the intervention group while the control group will continue with their usual practice where schoolchildren do not follow any standard recommended handwashing technique.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

360

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Schools that have piped tap water source situated in Mzuzu City,
  • Private primary schools,
  • Children in elementary one and six,
  • Written parental consent allowing their child to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Schools without piped tap water source,
  • Government primary schools,
  • Children whose parents will not give consent.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hand Washing Program (HWP)
Clusters in this arm will be given a Hand Washing Program (HWP) which will consist of: integrating hand washing practice in the school health policy, setting up proper hand washing facilities in the intervention schools, training to school teachers, delivering of health talk to schoolchildren and their parents, developing reminders and posters of a simplified 5-step hand washing technique, peer briefing session, take home package (5-steps hand washing, commitment letter, poster, leaflet). The program will be delivered once every week.
HWP consists of integrating hand washing practice in the school health policy, setting up proper hand washing facilities in the intervention schools, training to school teachers, delivering of health talk to schoolchildren and their parents, developing reminders and posters of a simplified 5-step hand washing technique, peer briefing session, take home package (5-steps hand washing, commitment letter, poster, leaflet). The program will be delivered once every week.
Ingen indgriben: No Hand Washing Program (NHWP)
Clusters in this arm will be allowed to continue with their usual practice regarding hand washing/hygiene

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proper hand washing
Tidsramme: 9 month
This will be achieved by giving a score to the amount of fluorescents stain on the hand.
9 month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knowledge gain
Tidsramme: 9 month
A quiz will be administered to assess knowledge of school children.
9 month

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2016

Først opslået (Skøn)

18. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSEARS20160619001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner