Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Designing and Evaluating a School-based Hand Washing Program in Malawi

8 mei 2017 bijgewerkt door: The Hong Kong Polytechnic University
The aim of the study is to design and evaluate a school-based hand washing program for children in Malawi, Sub-Saharan Africa, using a cluster randomized controlled trial (CRCT), so as to improve proper hand washing, increase knowledge level and also reduce school absenteeism.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

A cluster randomized controlled trial (CRCT) design with pre-, mid- and post-interventions and follow-up measures will be randomized into intervention or control groups. A simplified 5-steps hand washing program will be implemented in the intervention group while the control group will continue with their usual practice where schoolchildren do not follow any standard recommended handwashing technique.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

360

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Schools that have piped tap water source situated in Mzuzu City,
  • Private primary schools,
  • Children in elementary one and six,
  • Written parental consent allowing their child to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Schools without piped tap water source,
  • Government primary schools,
  • Children whose parents will not give consent.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hand Washing Program (HWP)
Clusters in this arm will be given a Hand Washing Program (HWP) which will consist of: integrating hand washing practice in the school health policy, setting up proper hand washing facilities in the intervention schools, training to school teachers, delivering of health talk to schoolchildren and their parents, developing reminders and posters of a simplified 5-step hand washing technique, peer briefing session, take home package (5-steps hand washing, commitment letter, poster, leaflet). The program will be delivered once every week.
HWP consists of integrating hand washing practice in the school health policy, setting up proper hand washing facilities in the intervention schools, training to school teachers, delivering of health talk to schoolchildren and their parents, developing reminders and posters of a simplified 5-step hand washing technique, peer briefing session, take home package (5-steps hand washing, commitment letter, poster, leaflet). The program will be delivered once every week.
Geen tussenkomst: No Hand Washing Program (NHWP)
Clusters in this arm will be allowed to continue with their usual practice regarding hand washing/hygiene

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proper hand washing
Tijdsspanne: 9 month
This will be achieved by giving a score to the amount of fluorescents stain on the hand.
9 month

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Knowledge gain
Tijdsspanne: 9 month
A quiz will be administered to assess knowledge of school children.
9 month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

18 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HSEARS20160619001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren