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Designing and Evaluating a School-based Hand Washing Program in Malawi

8 mai 2017 mis à jour par: The Hong Kong Polytechnic University
The aim of the study is to design and evaluate a school-based hand washing program for children in Malawi, Sub-Saharan Africa, using a cluster randomized controlled trial (CRCT), so as to improve proper hand washing, increase knowledge level and also reduce school absenteeism.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

A cluster randomized controlled trial (CRCT) design with pre-, mid- and post-interventions and follow-up measures will be randomized into intervention or control groups. A simplified 5-steps hand washing program will be implemented in the intervention group while the control group will continue with their usual practice where schoolchildren do not follow any standard recommended handwashing technique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

360

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Schools that have piped tap water source situated in Mzuzu City,
  • Private primary schools,
  • Children in elementary one and six,
  • Written parental consent allowing their child to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Schools without piped tap water source,
  • Government primary schools,
  • Children whose parents will not give consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Hand Washing Program (HWP)
Clusters in this arm will be given a Hand Washing Program (HWP) which will consist of: integrating hand washing practice in the school health policy, setting up proper hand washing facilities in the intervention schools, training to school teachers, delivering of health talk to schoolchildren and their parents, developing reminders and posters of a simplified 5-step hand washing technique, peer briefing session, take home package (5-steps hand washing, commitment letter, poster, leaflet). The program will be delivered once every week.
HWP consists of integrating hand washing practice in the school health policy, setting up proper hand washing facilities in the intervention schools, training to school teachers, delivering of health talk to schoolchildren and their parents, developing reminders and posters of a simplified 5-step hand washing technique, peer briefing session, take home package (5-steps hand washing, commitment letter, poster, leaflet). The program will be delivered once every week.
Aucune intervention: No Hand Washing Program (NHWP)
Clusters in this arm will be allowed to continue with their usual practice regarding hand washing/hygiene

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proper hand washing
Délai: 9 month
This will be achieved by giving a score to the amount of fluorescents stain on the hand.
9 month

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Knowledge gain
Délai: 9 month
A quiz will be administered to assess knowledge of school children.
9 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2016

Première publication (Estimation)

18 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2017

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSEARS20160619001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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