Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En enkelt stigende dosisundersøgelse af GZ402668 hos patienter med progressiv multipel sklerose

22. april 2022 opdateret af: Sanofi

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af en enkelt subkutan dosis af GZ402668 hos mænd og kvinder med progressiv multipel sklerose

Primært mål:

At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​GZ402668 efter en enkelt subkutan (SC) dosis hos mænd og kvinder med progressiv dissemineret sklerose.

Sekundære mål:

For at vurdere hos mænd og kvinder med progressiv dissemineret sklerose:

  • De farmakokinetiske (PK) parametre for GZ402668 efter en enkelt SC-dosis.
  • Den farmakodynamiske (PD) respons på GZ402668 efter en enkelt SC-dosis.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den samlede undersøgelsesvarighed fra screening for en patient kan være ca. op til 8 uger. Efter afslutningen af ​​dette forsøg vil patienter behandlet med GZ402668 være forpligtet til at deltage i et 4-årigt sikkerhedsopfølgningsstudie for fortsat sikkerhedsobservation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Investigational Site Number 276001

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen mand eller kvinde med diagnosen progressiv multipel sklerose (MS) inklusive primær progressiv MS, sekundær progressiv MS eller progressiv recidiverende MS.
  • I alderen mellem 18 og 65 år inklusive.
  • Kropsvægt større end 40,0 kg.
  • Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal bruge 2 meget effektive præventionsmetoder.
  • Mandlige patienter, hvis partnere er i den fødedygtige alder (inklusive ammende kvinder), skal acceptere at bruge 2 yderst effektive præventionsmetoder under samleje. Mandlige patienter, hvis partnere er gravide, skal under samleje bruge kondom fra inklusion op til 4 måneder efter indgivelse af forsøgslægemiddel.
  • Mandlig patient, der har indvilget i ikke at donere sæd i 4 måneder efter administration af produktet.

Eksklusionskriterier:

  • Væsentlige medicinske sygdomme eller tilstande, herunder dårligt kontrolleret hypertension, kardiovaskulær sygdom, inflammatoriske lidelser, immundefekt, autoimmun sygdom, nyresvigt, leverdysfunktion, cancer (undtagen behandlet basal hudcellecarcinom) eller aktiv infektion.
  • Hyppig hovedpine og/eller migræne, tilbagevendende kvalme og/eller opkastning.
  • Historie eller tilstedeværelse af stof- eller alkoholmisbrug.
  • Ryger mere end 5 cigaretter eller tilsvarende om dagen.
  • Hvis kvinden er gravid, ammer eller ammer.
  • Patienter med recidiverende-remitterende MS.
  • Behandling med natalizumab, methotrexat, azathioprin eller cyclosporin inden for de seneste 6 måneder.
  • Behandling med mitoxantron, cyclophosphamid, cladribin, rituximab eller enhver anden immunsuppressiv eller cytotoksisk terapi (bortset fra steroider) inden for de sidste 12 måneder, eller af den behandlende læge fastslået at have en resterende immunsuppression fra disse behandlinger.
  • Behandling med glatirameracetat eller interferon beta inden for de seneste 4 uger.
  • Behandling med fingolimod inden for de seneste 2 måneder.
  • Behandling med dimethylfumarat i de seneste 4 uger.
  • Behandling med teriflunomid inden for de seneste 12 måneder, medmindre patienten har fuldført en accelereret clearance med kolestyramin.
  • Tidligere behandling med alemtuzumab.
  • Levende, svækket vaccine inden for 3 måneder før randomiseringsbesøget, såsom varicella-zoster, oral polio og røde hunde-vacciner.
  • Klinisk signifikant abnormitet i skjoldbruskkirtelfunktionen.
  • Manglende evne til at gennemgå magnetisk resonansbilleddannelse ved administration af gadolinium.
  • Overfølsomhed eller kontraindikation over for acyclovir.
  • Kendt blødningsforstyrrelse.
  • Betydelig autoimmun sygdom.
  • Aktiv infektion eller høj risiko for infektion.
  • Latent eller aktiv tuberkulose.
  • Større psykiatrisk lidelse, der ikke kontrolleres tilstrækkeligt af behandlingen.
  • Epileptiske anfald, der ikke kontrolleres tilstrækkeligt af behandlingen.
  • Tidligere historie med invasive svampeinfektioner.

Ovenstående information er ikke beregnet til at indeholde alle overvejelser, der er relevante for en patients potentielle deltagelse i et klinisk forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: GZ402668
Dosis 1 (op til en maksimal valgfri dosis 2) vil blive givet som en enkelt subkutan administration under fodrede forhold. Acyclovir vil blive givet to gange dagligt startende på dag 1 og fortsætter i 28 dage efter indgivelse af forsøgslægemiddel.

Lægemiddelform: opløsning

Administrationsvej: subkutan

Lægemiddelform: tablet

Indgivelsesvej: oral

Placebo komparator: Placebo
En dosis af matchende placebo vil blive givet som en enkelt subkutan administration under fodrede forhold. Acyclovir vil blive givet to gange dagligt startende på dag 1 og fortsætter i 28 dage efter indgivelse af forsøgslægemiddel.

Lægemiddelform: tablet

Indgivelsesvej: oral

Lægemiddelform: opløsning

Administrationsvej: subkutan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsudspringende bivirkninger
Tidsramme: 4 uger
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med lymfocytdepletering
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Antal deltagere med antistof antistoffer
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Vurdering af PK-parameter: maksimal koncentration (Cmax)
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Vurdering af PK-parameter: areal under kurve (AUC)
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Antal deltagere med reaktioner på injektionsstedet
Tidsramme: 4 uger
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

16. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2016

Først opslået (Skøn)

30. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Kvalificerede forskere kan anmode om adgang til data på patientniveau og relaterede undersøgelsesdokumenter, herunder den kliniske undersøgelsesrapport, undersøgelsesprotokol med eventuelle ændringer, blank case-rapportformular, statistisk analyseplan og datasætspecifikationer. Data på patientniveau vil blive anonymiseret, og undersøgelsesdokumenter vil blive redigeret for at beskytte forsøgsdeltagernes privatliv. Yderligere detaljer om Sanofis kriterier for datadeling, kvalificerede undersøgelser og proces for at anmode om adgang kan findes på: https://vivli.org

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner