Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Influence of an Exercise Program in the Elderly Balance

10. maj 2018 opdateret af: Cátia Filipa Flores Guimarães, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Influence of a Specific Exercise Program in the Institutionalized Elderly Balance

This study has the objective to determinate the effectiveness of a specific exercise program on balance and functional capacity of the daily activities of institutionalized elderly.

It was a randomized controlled trial with a total of 21 elderly that were randomly distributed into experimental (n = 11) and control groups (n=10). The experimental group performed a specific program exercises during 4 weeks, while the control group wasn't subjected to any intervention. Evaluations were carried out at the beginning and end of the exercise program, for both groups. After the intervention there were no statistically significant differences between groups in total balance and dynamic balance subscale, except static balance subscale.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 65 years
  • institutionalized elderly
  • Both genders
  • Mini-Mental ≥19 pontos
  • Protocol attendance ≥ 90%

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular diseases
  • Contraindication to physical exercise
  • Medication (anxiolytics, antidepressants)
  • Vestibular disorders
  • Previous physiotherapy of 6 months to the present study
  • Neurological and neuromuscular diseases
  • Use of gaiters
  • Another type of physical exercise during the study

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Experimental
Performed a specific program exercises (resistance training, balance, coordination and flexibility) during 4 weeks.
4 weeks of exercise classes, 2 to 3 times a week for a total of 10 sessions. Classes last approximately 40 minutes. The sessions included balance training, motor strength, endurance and flexibility. The training sessions were divided into warm-up, main activity and finally relaxation.
Ingen indgriben: Control
The control group wasn't subjected to any intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance
Tidsramme: 4 weeks

Performance Oriented Mobility Assessment (POMA) This scale measures the static and dynamic balance, through the evaluation of some daily activities.

This scale's scores are between 9 to 28 points, when 9 means hig risk of falling, and 28 means low risk of falling.

It was used before and after the intervention.

4 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Functional capacity
Tidsramme: 4 weeks

Timed up and Go (TUG) This scale measures the mobility and locomotor performance, through the timing of an activity (lift from a chair, walk 3 meters, change direction and return to starting position).

The cut-off points of the scale are divided into fully independent elderly (<10 seconds), independent elderly (10-19 seconds), and elderly people with difficulties in the tasks of daily living (20-29 seconds).

It was evaluated before and after the intervention.

4 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. maj 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. maj 2015

Studieafslutning (Faktiske)

22. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2018

Først opslået (Faktiske)

11. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1CESPU

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner