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Influence of an Exercise Program in the Elderly Balance

10 de maio de 2018 atualizado por: Cátia Filipa Flores Guimarães, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Influence of a Specific Exercise Program in the Institutionalized Elderly Balance

This study has the objective to determinate the effectiveness of a specific exercise program on balance and functional capacity of the daily activities of institutionalized elderly.

It was a randomized controlled trial with a total of 21 elderly that were randomly distributed into experimental (n = 11) and control groups (n=10). The experimental group performed a specific program exercises during 4 weeks, while the control group wasn't subjected to any intervention. Evaluations were carried out at the beginning and end of the exercise program, for both groups. After the intervention there were no statistically significant differences between groups in total balance and dynamic balance subscale, except static balance subscale.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 65 years
  • institutionalized elderly
  • Both genders
  • Mini-Mental ≥19 pontos
  • Protocol attendance ≥ 90%

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular diseases
  • Contraindication to physical exercise
  • Medication (anxiolytics, antidepressants)
  • Vestibular disorders
  • Previous physiotherapy of 6 months to the present study
  • Neurological and neuromuscular diseases
  • Use of gaiters
  • Another type of physical exercise during the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
Performed a specific program exercises (resistance training, balance, coordination and flexibility) during 4 weeks.
4 weeks of exercise classes, 2 to 3 times a week for a total of 10 sessions. Classes last approximately 40 minutes. The sessions included balance training, motor strength, endurance and flexibility. The training sessions were divided into warm-up, main activity and finally relaxation.
Sem intervenção: Control
The control group wasn't subjected to any intervention

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Balance
Prazo: 4 weeks

Performance Oriented Mobility Assessment (POMA) This scale measures the static and dynamic balance, through the evaluation of some daily activities.

This scale's scores are between 9 to 28 points, when 9 means hig risk of falling, and 28 means low risk of falling.

It was used before and after the intervention.

4 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Functional capacity
Prazo: 4 weeks

Timed up and Go (TUG) This scale measures the mobility and locomotor performance, through the timing of an activity (lift from a chair, walk 3 meters, change direction and return to starting position).

The cut-off points of the scale are divided into fully independent elderly (<10 seconds), independent elderly (10-19 seconds), and elderly people with difficulties in the tasks of daily living (20-29 seconds).

It was evaluated before and after the intervention.

4 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de maio de 2015

Conclusão Primária (Real)

14 de maio de 2015

Conclusão do estudo (Real)

22 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2018

Primeira postagem (Real)

11 de maio de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1CESPU

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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