Multicenter observationsundersøgelse om håndtering af fællesskabserhvervede intraabdominale infektioner (PERICOM)
24. november 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Multicenter observationsundersøgelse om håndtering af fællesskabserhvervede intraabdominale infektioner: PERICOM-undersøgelsen
Intraabdominal infektion kræver hurtig behandling, herunder antibiotikabehandling og kildekontrol.
Morbiditet og dødelighed forbundet med intraabdominale infektioner er fortsat høj.
Franske anbefalinger er blevet redigeret i 2000 yderligere opdateret i 2014.
Forsinket diagnose og operation kan føre til forværrede resultater.
Imidlertid er der kun få data tilgængelige om tidlig håndtering af intraabdominale infektioner, der er erhvervet i lokalsamfundet, for at identificere risikofaktorer for utilstrækkelig behandling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Angers, Frankrig, 49033
- CHU Angers
-
Clamart, Frankrig
- HIA Percy
-
Clermont-Ferrand, Frankrig, 63000
- CHU clermont-ferrand
-
Créteil, Frankrig, 94010
- Hopital Henri Mondor
-
Grenoble, Frankrig, 38700
- CHU Grenoble La Tronche
-
Lille, Frankrig, 59037
- CHRU Lille
-
Lyon, Frankrig
- Lyon-Sud Pierre Bénite
-
Marseille, Frankrig
- Ap Hm La Timone
-
Nîmes, Frankrig, 30029
- CHU Nîmes
-
Paris, Frankrig, 75018
- Chu Bichat Claude Bernard
-
Strasbourg, Frankrig
- CHU Strasbourg
-
-
Amiens
-
Amiens, Amiens, Frankrig, 80054
- CHU d'Amiens
-
-
Marseille
-
Marseille, Marseille, Frankrig, 13385
- Ap Hm La Timone
-
-
Paris
-
Paris, Paris, Frankrig, 94270
- Le Kremlin-Bicêtre
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter indlagt på skadestuen for en diagnose påvist eller mistænkt intraabdominal infektion, der kræver operation
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥ 18 år
- patienter indlagt på skadestuen for en diagnose påvist eller mistænkt intraabdominal infektion, der kræver operation
Ekskluderingskriterier:
- primær intraabdominal infektion
- sundhedsrelateret intraabdominal infektion
- abdominal traume
- patient under værgemål
- fravælge samtykke
- patient, der allerede er tilmeldt denne undersøgelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
opholdsvarighed
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. februar 2019
Studieafslutning (Faktiske)
10. februar 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. maj 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. maj 2018
Først opslået (Faktiske)
1. juni 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. november 2025
Sidst verificeret
1. januar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017-A03407-46 (Anden identifikator: ANSM)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .