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市中腹腔内感染症の管理に関する多施設観察研究 (PERICOM)

2019年5月2日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

市中腹腔内感染症の管理に関する多施設観察研究: PERICOM 研究

腹腔内感染症には、抗生物質治療や感染源管理などの迅速なケア管理が必要です。 腹腔内感染症に関連する罹患率と死亡率は依然として高いままです。 フランスの推奨事項は 2000 年に編集され、2014 年に更新されました。 診断と手術が遅れると、予後が悪化する可能性があります。 しかし、不適切な管理の危険因子を特定するための初期の市中感染腹腔内感染症管理に関するデータはほとんどない。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amiens、フランス、80054
        • CHU d'Amiens
      • Angers、フランス、49033
        • CHU Angers
      • Clamart、フランス
        • HIA Percy
      • Clermont-Ferrand、フランス、63000
        • CHU Clermont-Ferrand
      • Créteil、フランス、94010
        • Hôpital Henri Mondor
      • Grenoble、フランス、38700
        • CHU Grenoble La Tronche
      • Lille、フランス、59037
        • CHRU Lille
      • Lyon、フランス
        • Lyon-Sud Pierre Bénite
      • Marseille、フランス、13385
        • Ap Hm La Timone
      • Marseille、フランス
        • Ap Hm La Timone
      • Nîmes、フランス、30029
        • CHU Nîmes
      • Paris、フランス、75018
        • Chu Bichat Claude Bernard
      • Paris、フランス、94270
        • Le Kremlin-Bicêtre
      • Strasbourg、フランス
        • CHU Strasbourg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

手術を必要とする腹腔内感染症が証明された、またはその疑いがあると診断され、救急外来に入院した患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 手術を必要とする腹腔内感染症が証明された、またはその疑いがあると診断され、救急外来に入院した患者

除外基準:

  • 一次腹腔内感染症
  • 医療関連の腹腔内感染症
  • 腹部外傷
  • 後見対象患者
  • 同意をオプトアウトする
  • 患者はすでに本研究に登録されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
滞在日数
時間枠:6ヶ月
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月1日

一次修了 (実際)

2019年2月28日

研究の完了 (実際)

2019年3月30日

試験登録日

最初に提出

2018年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月22日

最初の投稿 (実際)

2018年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月2日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017-A03407-46

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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