Multizentrische Beobachtungsstudie zum Management von ambulant erworbenen intraabdominellen Infektionen (PERICOM)
24. November 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Multizentrische Beobachtungsstudie zum Management von ambulant erworbenen intraabdominellen Infektionen: die PERICOM-Studie
Intraabdominelle Infektionen erfordern eine schnelle Behandlung einschließlich Antibiotikatherapie und Quellenkontrolle.
Morbidität und Mortalität im Zusammenhang mit intraabdominellen Infektionen sind nach wie vor hoch.
Die französischen Empfehlungen wurden im Jahr 2000 überarbeitet und im Jahr 2014 weiter aktualisiert.
Eine Verzögerung bei Diagnose und Operation kann zu schlechteren Ergebnissen führen.
Es liegen jedoch nur wenige Daten zur frühen Behandlung ambulant erworbener intraabdominaler Infektionen vor, um Risikofaktoren für eine unzureichende Behandlung zu identifizieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Angers, Frankreich, 49033
- CHU Angers
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Clamart, Frankreich
- HIA Percy
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Clermont-Ferrand, Frankreich, 63000
- CHU clermont-ferrand
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Créteil, Frankreich, 94010
- Hopital Henri Mondor
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Grenoble, Frankreich, 38700
- CHU Grenoble La Tronche
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Lille, Frankreich, 59037
- CHRU Lille
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Lyon, Frankreich
- Lyon-Sud Pierre Bénite
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Marseille, Frankreich
- Ap Hm La Timone
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Nîmes, Frankreich, 30029
- CHU Nîmes
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Paris, Frankreich, 75018
- Chu Bichat Claude Bernard
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Strasbourg, Frankreich
- CHU Strasbourg
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Amiens
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Amiens, Amiens, Frankreich, 80054
- CHU d'Amiens
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Marseille
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Marseille, Marseille, Frankreich, 13385
- Ap Hm La Timone
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Paris
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Paris, Paris, Frankreich, 94270
- Le Kremlin-Bicêtre
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die wegen der Diagnose einer nachgewiesenen oder vermuteten intraabdominalen Infektion, die einen chirurgischen Eingriff erfordert, in die Notaufnahme eingeliefert werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥ 18 Jahre
- Patienten, die wegen der Diagnose einer nachgewiesenen oder vermuteten intraabdominalen Infektion, die einen chirurgischen Eingriff erfordert, in die Notaufnahme eingeliefert werden
Ausschlusskriterien:
- primäre intraabdominelle Infektion
- gesundheitsbedingte intraabdominale Infektion
- Bauchtrauma
- Patient unter Vormundschaft
- Opt-out-Einwilligung
- Patient, der bereits in die vorliegende Studie aufgenommen wurde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Februar 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Februar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Mai 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Mai 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Juni 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2017-A03407-46 (Andere Kennung: ANSM)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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