A Comparison of Three Methods of Hemoglobin Monitoring in Pediatric Patients (HEMOPED2)
26. februar 2019 opdateret af: Central Hospital, Nancy, France
Hemoglobin Monitoring During High Bleeding Risk Surgery in Pediatric Patients: Equivalence Study of Hemoglobin Transcutaneous Saturation and Hemocue With Total Serum Hemoglobin
Investigators compare the accuracy of the SpHb and hemocue with blood Hb levels
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The goal of the study is to compare 3 methods of hemoglobin measurement in pediatric patients undergoing major surgery.
During general anesthesia investigators will measure and compare at different periods of time blood hemoglobin levels obtained from a radial artery catheter with 2 non invasive methods of measurement using hemocue and SpHb
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
195
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Claude MEISTELMAN, PhD
- Telefonnummer: 00 33 3 83 15 41 66
- E-mail: c.meistelman@chru-nancy.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Camille BIENTZ
- Telefonnummer: 00 33 6 44 28 96 76
- E-mail: camille.bientz@orange.fr
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 17 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Paediatric patients scheduled for surgery under general anesthesia
- Arterial catheter necessary in the anesthetic protocol
- BMI<30
- Written consent of holders of parental authority
- No opposition of children
Exclusion Criteria:
- Hemoglobine disease
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Hemoglobin monitoring
3 different techniques will be used for hemoglobine monitoring : hemocue, pulse co-oxymeter (SpHb) and blood measurement
|
Hæmoglobinmåling
ikke-invasiv metode til hæmoglobinmåling
ikke-invasiv metode til hæmoglobinmåling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
level of hemoglobin using 3 different techniques at the time of transfusion decision
Tidsramme: within the day of surgery
|
comparison of blood hemoglobin obtained by arterial samples with 2 non invasive methods of measurement using hemocue and SpHb
|
within the day of surgery
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. marts 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. marts 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. august 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. august 2018
Først opslået (Faktiske)
9. august 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. februar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. februar 2019
Sidst verificeret
1. februar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-A01379-46
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .