- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03624140
A Comparison of Three Methods of Hemoglobin Monitoring in Pediatric Patients (HEMOPED2)
26 febbraio 2019 aggiornato da: Central Hospital, Nancy, France
Hemoglobin Monitoring During High Bleeding Risk Surgery in Pediatric Patients: Equivalence Study of Hemoglobin Transcutaneous Saturation and Hemocue With Total Serum Hemoglobin
Investigators compare the accuracy of the SpHb and hemocue with blood Hb levels
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The goal of the study is to compare 3 methods of hemoglobin measurement in pediatric patients undergoing major surgery.
During general anesthesia investigators will measure and compare at different periods of time blood hemoglobin levels obtained from a radial artery catheter with 2 non invasive methods of measurement using hemocue and SpHb
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
195
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Claude MEISTELMAN, PhD
- Numero di telefono: 00 33 3 83 15 41 66
- Email: c.meistelman@chru-nancy.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Camille BIENTZ
- Numero di telefono: 00 33 6 44 28 96 76
- Email: camille.bientz@orange.fr
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Paediatric patients scheduled for surgery under general anesthesia
- Arterial catheter necessary in the anesthetic protocol
- BMI<30
- Written consent of holders of parental authority
- No opposition of children
Exclusion Criteria:
- Hemoglobine disease
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Hemoglobin monitoring
3 different techniques will be used for hemoglobine monitoring : hemocue, pulse co-oxymeter (SpHb) and blood measurement
|
Misurazione dell'emoglobina
metodo non invasivo di misurazione dell'emoglobina
metodo non invasivo di misurazione dell'emoglobina
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
level of hemoglobin using 3 different techniques at the time of transfusion decision
Lasso di tempo: within the day of surgery
|
comparison of blood hemoglobin obtained by arterial samples with 2 non invasive methods of measurement using hemocue and SpHb
|
within the day of surgery
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 marzo 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 agosto 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 agosto 2018
Primo Inserito (Effettivo)
9 agosto 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-A01379-46
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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