- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03636854
Quadriceps koncentrisk vs excentrisk
1. juli 2020 opdateret af: Emrullah ALKAN, Dokuz Eylul University
Effekt af forskellig Izotonisk Quadriceps træningstræning på muskelstyrke, muskeltykkelse og balance hos raske individer
Formålet med undersøgelsen er at sammenligne virkningerne af koncentriske og excentriske øvelser på muskelstyrke, muskeltykkelse og balance hos raske individer.
Deltagerne vil tilfældigt blive opdelt i 2 grupper: Koncentrisk øvelse (CE) gruppe, excentrisk øvelse (EE) gruppe.
Koncentrisk træningsgruppe vil lave 2 koncentriske øvelser, og excentrisk træningsgruppe vil lave 2 excentriske øvelser i 8 uger.
Evalueringerne vil blive gentaget efter 8 ugers træning for at afsløre effekterne af koncentriske og excentriske øvelser.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun
- Dokuz Eylul University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 25 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18-25
- Sunde individer
- Kan læse, skrive og forstå tyrkisk
- Har lyst og evne til at deltage i studiet
Ekskluderingskriterier:
- Enhver neurologisk, muskuloskeletal eller vaskulær sygdom i nogen af underekstremiteterne
- Har muskel- og skeletsmerter i underekstremiteterne
- Tidligere operation i nogen af underekstremiteterne
- Psykiske og kognitive lidelser, der vil påvirke samarbejdet alvorligt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Koncentriske øvelser
2 forskellige koncentriske øvelser vil blive lavet 3 gange om ugen i 8 uger.
|
Modstand koncentrisk lige benløft og knæforlængelse vil blive udført.
|
|
Eksperimentel: Excentriske øvelser
Der vil blive lavet 2 forskellige excentriske øvelser 3 gange om ugen i 8 uger.
|
Modstand excentrisk lige ben hævning og knæ forlængelse vil blive udført.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i muskeltykkelse
Tidsramme: Før træning og efter 8 ugers træning
|
Ændring i muskeltykkelse vil blive målt ved hjælp af ultralyd
|
Før træning og efter 8 ugers træning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i muskelstyrke
Tidsramme: Før træning og efter 8 ugers træning
|
Ændring i muskelstyrke vil blive vurderet ved at bruge håndholdt dynamometer.
|
Før træning og efter 8 ugers træning
|
|
Ændring i balance
Tidsramme: Før træning og efter 8 ugers træning
|
Ændring i balance vil blive målt ved at bruge Biodex Balance System.
|
Før træning og efter 8 ugers træning
|
|
Ændring i funktion
Tidsramme: Før træning og efter 8 ugers træning
|
Ændring i funktion vil blive målt ved at bruge single leg hop test
|
Før træning og efter 8 ugers træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. marts 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. april 2019
Studieafslutning (Faktiske)
28. maj 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. august 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. august 2018
Først opslået (Faktiske)
17. august 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. juli 2020
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- ConEcc
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Koncentriske øvelser
-
Sidney StarkmanAfsluttetAkut iskæmisk slagtilfældeForenede Stater