Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Quadriceps koncentrisk vs excentrisk

1. juli 2020 opdateret af: Emrullah ALKAN, Dokuz Eylul University

Effekt af forskellig Izotonisk Quadriceps træningstræning på muskelstyrke, muskeltykkelse og balance hos raske individer

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne virkningerne af koncentriske og excentriske øvelser på muskelstyrke, muskeltykkelse og balance hos raske individer. Deltagerne vil tilfældigt blive opdelt i 2 grupper: Koncentrisk øvelse (CE) gruppe, excentrisk øvelse (EE) gruppe. Koncentrisk træningsgruppe vil lave 2 koncentriske øvelser, og excentrisk træningsgruppe vil lave 2 excentriske øvelser i 8 uger. Evalueringerne vil blive gentaget efter 8 ugers træning for at afsløre effekterne af koncentriske og excentriske øvelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • İzmir, Kalkun
        • Dokuz Eylul University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18-25
  • Sunde individer
  • Kan læse, skrive og forstå tyrkisk
  • Har lyst og evne til at deltage i studiet

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver neurologisk, muskuloskeletal eller vaskulær sygdom i nogen af ​​underekstremiteterne
  • Har muskel- og skeletsmerter i underekstremiteterne
  • Tidligere operation i nogen af ​​underekstremiteterne
  • Psykiske og kognitive lidelser, der vil påvirke samarbejdet alvorligt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Koncentriske øvelser
2 forskellige koncentriske øvelser vil blive lavet 3 gange om ugen i 8 uger.
Modstand koncentrisk lige benløft og knæforlængelse vil blive udført.
Eksperimentel: Excentriske øvelser
Der vil blive lavet 2 forskellige excentriske øvelser 3 gange om ugen i 8 uger.
Modstand excentrisk lige ben hævning og knæ forlængelse vil blive udført.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i muskeltykkelse
Tidsramme: Før træning og efter 8 ugers træning
Ændring i muskeltykkelse vil blive målt ved hjælp af ultralyd
Før træning og efter 8 ugers træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i muskelstyrke
Tidsramme: Før træning og efter 8 ugers træning
Ændring i muskelstyrke vil blive vurderet ved at bruge håndholdt dynamometer.
Før træning og efter 8 ugers træning
Ændring i balance
Tidsramme: Før træning og efter 8 ugers træning
Ændring i balance vil blive målt ved at bruge Biodex Balance System.
Før træning og efter 8 ugers træning
Ændring i funktion
Tidsramme: Før træning og efter 8 ugers træning
Ændring i funktion vil blive målt ved at bruge single leg hop test
Før træning og efter 8 ugers træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

28. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. august 2018

Først opslået (Faktiske)

17. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ConEcc

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koncentriske øvelser

Abonner