Quadriceps Concentric vs Excentric
1 juli 2020 uppdaterad av: Emrullah ALKAN, Dokuz Eylul University
Effekt av olika Izotoniska Quadriceps träningsträning på muskelstyrka, muskeltjocklek och balans hos friska individer
Syftet med studien är att jämföra effekterna av koncentriska och excentriska övningar på muskelstyrka, muskeltjocklek och balans hos friska individer.
Deltagarna kommer slumpmässigt att delas in i 2 grupper: Koncentrisk övningsgrupp (CE), grupp med excentrisk övning (EE).
Koncentrisk träningsgrupp kommer att göra 2 koncentriska övningar och excentriska träningsgrupper kommer att göra 2 excentriska övningar i 8 veckor.
Utvärderingarna kommer att upprepas efter 8 veckors träning för att avslöja effekterna av koncentriska och excentriska övningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
İzmir, Kalkon
- Dokuz Eylul University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 25 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18-25
- Friska individer
- Kunna läsa, skriva och förstå turkiska
- Vill och kan delta i studier
Exklusions kriterier:
- Varje neurologisk, muskuloskeletal eller vaskulär sjukdom i någon av de nedre extremiteterna
- Har smärta i nedre extremiteterna i rörelseorganen
- Tidigare operation i någon av de nedre extremiteterna
- Psykiska och kognitiva störningar som allvarligt skulle påverka samarbetet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Koncentriska övningar
2 olika koncentriska övningar kommer att göras 3 gånger i veckan i 8 veckor.
|
Motstånd koncentrisk raka benhöjning och knäförlängning kommer att göras.
|
|
Experimentell: Excentriska övningar
2 olika excentriska övningar kommer att göras 3 gånger i veckan i 8 veckor.
|
Resistens excentrisk raka benhöjning och knäförlängning kommer att göras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i muskeltjocklek
Tidsram: Innan träning och efter 8 veckors träning
|
Förändring i muskeltjocklek kommer att mätas med hjälp av ultraljud
|
Innan träning och efter 8 veckors träning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i muskelstyrka
Tidsram: Innan träning och efter 8 veckors träning
|
Förändring i muskelstyrka kommer att bedömas med hjälp av handhållen dynamometer.
|
Innan träning och efter 8 veckors träning
|
|
Förändring i balans
Tidsram: Innan träning och efter 8 veckors träning
|
Förändring i balans kommer att mätas med hjälp av Biodex Balance System.
|
Innan träning och efter 8 veckors träning
|
|
Ändring i funktion
Tidsram: Innan träning och efter 8 veckors träning
|
Förändring i funktion kommer att mätas genom att använda enbenshopptest
|
Innan träning och efter 8 veckors träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 mars 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
15 april 2019
Avslutad studie (Faktisk)
28 maj 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 augusti 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 augusti 2018
Första postat (Faktisk)
17 augusti 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2020
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- ConEcc
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
Kliniska prövningar på Koncentriska övningar
-
Sidney StarkmanAvslutad