Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Quadriceps koncentrický vs excentrický

1. července 2020 aktualizováno: Emrullah ALKAN, Dokuz Eylul University

Vliv různých izotonických cvičení kvadricepsů na svalovou sílu, svalovou tloušťku a rovnováhu u zdravých jedinců

Cílem studie je porovnat účinky koncentrických a excentrických cvičení na svalovou sílu, svalovou tloušťku a rovnováhu u zdravých jedinců. Účastníci budou náhodně rozděleni do 2 skupin: skupina soustředných cvičení (CE), skupina excentrických cvičení (EE). Skupina soustředného cvičení bude dělat 2 soustředná cvičení a skupina excentrického cvičení bude dělat 2 excentrická cvičení po dobu 8 týdnů. Hodnocení se bude opakovat po 8 týdnech tréninku, aby se odhalily účinky koncentrických a excentrických cvičení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • İzmir, Krocan
        • Dokuz Eylul University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18-25
  • Zdraví jedinci
  • Umět číst, psát a rozumět turečtině
  • Ochota a schopnost navštěvovat studium

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli neurologické, muskuloskeletální nebo cévní onemocnění na kterékoli z dolních končetin
  • S muskuloskeletální bolestí dolních končetin
  • Předchozí operace na kterékoli dolní končetině v anamnéze
  • Duševní a kognitivní poruchy, které by vážně ovlivnily spolupráci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Soustředná cvičení
2 různá soustředná cvičení budou prováděna 3x týdně po dobu 8 týdnů.
Jiný: Soustředná cvičení
Provede se vzporové soustředné zvednutí rovné nohy a extenze kolen.
Experimentální: Excentrická cvičení
2 různá excentrická cvičení budou prováděna 3x týdně po dobu 8 týdnů.
Jiný: Excentrická cvičení
Provede se vzpěrové excentrické zvedání rovné nohy a extenze kolen.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna tloušťky svalů
Časové okno: Před tréninkem a po 8 týdnech tréninku
Změna tloušťky svalů bude měřena pomocí ultrazvuku
Před tréninkem a po 8 týdnech tréninku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna svalové síly
Časové okno: Před tréninkem a po 8 týdnech tréninku
Změna svalové síly bude hodnocena pomocí ručního dynamometru.
Před tréninkem a po 8 týdnech tréninku
Změna rovnováhy
Časové okno: Před tréninkem a po 8 týdnech tréninku
Změna rovnováhy bude měřena pomocí systému Biodex Balance System.
Před tréninkem a po 8 týdnech tréninku
Změna funkce
Časové okno: Před tréninkem a po 8 týdnech tréninku
Změna funkce bude měřena pomocí testu single leg hop
Před tréninkem a po 8 týdnech tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dokuz Eylul University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2018

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

28. května 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

17. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ConEcc

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit