Muskelstrækning - den potentielle rolle af endogen smertehæmmende modulering på stræktolerance
19. oktober 2018 opdateret af: Morten Pallisgaard, University College of Northern Denmark
Denne undersøgelse undersøger indflydelsen af en fjern, smertefuld stimulus på stræktolerance.
Halvdelen af deltagerne vil modtage en konditionerende smertefuld stimulus efter statisk strækning, mens den anden halvdel vil hvile stille.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Effekten af stræk på leddets bevægeudslag er primært relateret til ændringer i tolerancen over for stræk, men mekanismerne bag denne ændring er stadig stort set ukendte.
Nervesystemet har en indbygget evne til at modulere den opfattede størrelse af afferente skadelige stimuli via supraspinalt medieret endogen smertehæmning eller -facilitering, og ved at engagere endogene mekanismer er smertetolerance hos raske individer kendt for at stige. En forøgelse af tolerancen over for smerte kan således potentielt øge bevægelsesområdet efter udstrækning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Aalborg, Danmark, 9220
- University College of Northern Denmark
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Berettigelse til deltagelse omfattede fraværet af smerte eller andre tilstande, der kunne påvirke det somatosensoriske system.
Ekskluderingskriterier:
- Stofmisbrug,
- Historie med neurologiske eller mentale handicap
- Manglende evne til at efterkomme instruktioner
- Forsinket indtræden af muskelømhed.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel smertegruppe
forsøgspersoner i smertegruppen blev instrueret i at nedsænke deres ikke-dominante hånd i en beholder med cirkulerende vand ved 1˚C til 4˚C og holde den der i 2 minutter.
De blev bedt om at nedsænke den til håndledsniveau og holde hånden åben.
|
Deltagerne lagde deres ikke-dominante hånd i koldt vand i 2 minutter
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne hvilede i en siddende stilling i 5 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Knæforlængelse bevægelsesområde
Tidsramme: Passiv knæudvidelses bevægelsesområde blev målt ved baseline
|
Passivt induceret knæudvidelses bevægelsesområde blev målt ved hjælp af Biodex system 4 pro isokinetisk dynomometer
|
Passiv knæudvidelses bevægelsesområde blev målt ved baseline
|
|
Ændring i knæudvidelsens bevægelsesområde mellem baseline og post stretch.
Tidsramme: Ændringer i passivt knæforlængelsesområde for bevægelse blev målt 5 minutter efter baseline-målinger efter strækning
|
Ændringer i passivt induceret knæforlængelsesområde for bevægelse blev målt ved hjælp af Biodex system 4 pro isokinetisk dynomometer
|
Ændringer i passivt knæforlængelsesområde for bevægelse blev målt 5 minutter efter baseline-målinger efter strækning
|
|
Ændringer i knæets forlængelse af bevægelsesområdet mellem post-stræk og post-smerter.
Tidsramme: Ændringer i det passive bevægelsesområde for knæforlængelse blev målt 5 minutter efter mål efter stræk efter intervention.
|
Ændringer i passivt induceret knæforlængelsesområde for bevægelse blev målt ved hjælp af Biodex system 4 pro isokinetisk dynomometer
|
Ændringer i det passive bevægelsesområde for knæforlængelse blev målt 5 minutter efter mål efter stræk efter intervention.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overfladeelektromyografi måler muskelaktivitet
Tidsramme: Muskelaktivitet under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt ved baseline
|
Muskelaktivitet under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt ved hjælp af SEMG.
|
Muskelaktivitet under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt ved baseline
|
|
Ændringer i overfladeelektromyografi målinger af muskelaktivitet mellem baseline og post stretch mål.
Tidsramme: Ændringer i muskelaktivitet under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt 5 minutter efter baseline-målinger efter strækning.
|
Ændringer i muskelaktivitet under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt ved hjælp af SEMG.
|
Ændringer i muskelaktivitet under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt 5 minutter efter baseline-målinger efter strækning.
|
|
Ændringer i overfladeelektromyografi målinger af muskelaktivitet mellem post stretch og post smerte mål.
Tidsramme: Ændringer i muskelaktivitet under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt 5 minutter efter post-strækmålinger efter intervention.
|
Ændringer i muskelaktivitet under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt ved hjælp af SEMG.
|
Ændringer i muskelaktivitet under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt 5 minutter efter post-strækmålinger efter intervention.
|
|
Passivt resistivt drejningsmoment ved hjælp af Biodes system 4 pro.
Tidsramme: Passivt resistivt drejningsmoment under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt ved baseline.
|
Passivt resistivt drejningsmoment under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt ved hjælp af Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer.
|
Passivt resistivt drejningsmoment under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt ved baseline.
|
|
Ændringer i passivt resistivt drejningsmoment målt ved hjælp af Biodex system 4 pro mellem baseline- og post-strækmålinger.
Tidsramme: Ændringer i passivt resistivt drejningsmoment under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt 5 minutter efter baseline-målinger efter strækning.
|
Ændringer i passivt resistivt drejningsmoment under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt ved hjælp af Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer.
|
Ændringer i passivt resistivt drejningsmoment under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt 5 minutter efter baseline-målinger efter strækning.
|
|
Ændringer i passivt resistivt drejningsmoment målt ved hjælp af Biodex system 4 pro mellem mål efter stræk og efter smerte.
Tidsramme: Passivt resistivt drejningsmoment under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt 5 minutter efter post-strækmålinger efter intervention.
|
Ændringer i passivt resistivt drejningsmoment under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt ved hjælp af Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer.
|
Passivt resistivt drejningsmoment under den passive knæudvidelsesbevægelse blev målt 5 minutter efter post-strækmålinger efter intervention.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Dorte Drachman, Msc., University College of Northern Denmark, Department of Physiotherapy
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. november 2016
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. oktober 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. oktober 2018
Først opslået (Faktiske)
22. oktober 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. oktober 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. oktober 2018
Sidst verificeret
1. oktober 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- UniversityCND
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .