Alongamento muscular - o papel potencial da modulação inibitória da dor endógena na tolerância ao estiramento
19 de outubro de 2018 atualizado por: Morten Pallisgaard, University College of Northern Denmark
Este estudo investiga a influência de um estímulo doloroso remoto na tolerância ao alongamento.
Metade dos participantes receberá um estímulo doloroso condicionado após o alongamento estático, enquanto a outra metade descansará tranquilamente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O efeito do alongamento na amplitude de movimento articular está relacionado principalmente a alterações na tolerância ao alongamento, mas os mecanismos subjacentes a essa alteração ainda são amplamente desconhecidos.
O sistema nervoso tem uma capacidade intrínseca de modular a magnitude percebida de estímulos nocivos aferentes por meio da inibição ou facilitação da dor endógena mediada supraespinhal e, por envolver mecanismos endógenos, a tolerância à dor em indivíduos saudáveis é conhecida por aumentar. Assim, aumentar a tolerância à dor pode potencialmente aumentar a amplitude de movimento após o alongamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Aalborg, Dinamarca, 9220
- University College of Northern Denmark
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- A elegibilidade para participação incluía a ausência de qualquer dor ou outras condições que pudessem afetar o sistema somatossensorial.
Critério de exclusão:
- Abuso de substâncias,
- Histórico de deficiências neurológicas ou mentais
- Falta de habilidade para cumprir as instruções
- Início tardio da dor muscular.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental de dor
os indivíduos do grupo de dor foram instruídos a mergulhar a mão não dominante em um recipiente com água circulante de 1°C a 4°C e mantê-la por 2 minutos.
Eles foram instruídos a imergi-lo até o nível do pulso e manter a mão aberta.
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Os participantes colocaram a mão não dominante em água fria por 2 minutos
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes permaneceram sentados por 5 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Amplitude de movimento da extensão do joelho
Prazo: A amplitude de movimento da extensão passiva do joelho foi medida na linha de base
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A amplitude de movimento da extensão do joelho induzida passivamente foi medida usando o dinamômetro isocinético Biodex system 4 pro
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A amplitude de movimento da extensão passiva do joelho foi medida na linha de base
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Mudança na amplitude de movimento da extensão do joelho entre a linha de base e o pós-alongamento.
Prazo: As alterações na amplitude de movimento da extensão passiva do joelho foram medidas 5 minutos após as medidas basais após o alongamento
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As alterações na amplitude de movimento da extensão do joelho induzida passivamente foram medidas usando o dinamômetro isocinético Biodex system 4 pro
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As alterações na amplitude de movimento da extensão passiva do joelho foram medidas 5 minutos após as medidas basais após o alongamento
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Mudanças na amplitude de movimento da extensão do joelho entre pós-estiramento e pós-dor.
Prazo: As alterações na amplitude de movimento da extensão passiva do joelho foram medidas 5 minutos após as medidas pós-estiramento após a intervenção.
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As alterações na amplitude de movimento da extensão do joelho induzida passivamente foram medidas usando o dinamômetro isocinético Biodex system 4 pro
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As alterações na amplitude de movimento da extensão passiva do joelho foram medidas 5 minutos após as medidas pós-estiramento após a intervenção.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medidas de eletromiografia de superfície da atividade muscular
Prazo: A atividade muscular durante o movimento passivo de extensão do joelho foi medida na linha de base
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A atividade muscular durante o movimento passivo de extensão do joelho foi medida usando SEMG.
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A atividade muscular durante o movimento passivo de extensão do joelho foi medida na linha de base
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Alterações nas medidas de eletromiografia de superfície da atividade muscular entre as medidas basais e pós-estiramento.
Prazo: Mudanças na atividade muscular durante o movimento passivo de extensão do joelho foram medidas 5 minutos após as medidas basais após o alongamento.
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Mudanças na atividade muscular durante o movimento passivo de extensão do joelho foram medidas usando SEMG.
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Mudanças na atividade muscular durante o movimento passivo de extensão do joelho foram medidas 5 minutos após as medidas basais após o alongamento.
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Alterações nas medidas de eletromiografia de superfície da atividade muscular entre as medidas pós-estiramento e pós-dor.
Prazo: Mudanças na atividade muscular durante o movimento passivo de extensão do joelho foram medidas 5 minutos após as medidas pós-estiramento após a intervenção.
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Mudanças na atividade muscular durante o movimento passivo de extensão do joelho foram medidas usando SEMG.
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Mudanças na atividade muscular durante o movimento passivo de extensão do joelho foram medidas 5 minutos após as medidas pós-estiramento após a intervenção.
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Torque resistivo passivo usando o sistema Biodes 4 pro.
Prazo: O torque resistivo passivo durante o movimento passivo de extensão do joelho foi medido na linha de base.
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O torque resistivo passivo durante o movimento passivo de extensão do joelho foi medido usando o dinamômetro isocinético Biodex system 4 pro.
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O torque resistivo passivo durante o movimento passivo de extensão do joelho foi medido na linha de base.
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Mudanças no torque resistivo passivo medido usando o sistema Biodex 4 pro entre as medidas de linha de base e pós-estiramento.
Prazo: As mudanças no torque resistivo passivo durante o movimento passivo de extensão do joelho foram medidas 5 minutos após as medidas basais após o alongamento.
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Mudanças no torque resistivo passivo durante o movimento passivo de extensão do joelho foram medidas usando o dinamômetro isocinético Biodex system 4 pro.
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As mudanças no torque resistivo passivo durante o movimento passivo de extensão do joelho foram medidas 5 minutos após as medidas basais após o alongamento.
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Mudanças no torque resistivo passivo medido usando o sistema Biodex 4 pro entre as medidas pós-estiramento e pós-dor.
Prazo: O torque resistivo passivo durante o movimento passivo de extensão do joelho foi medido 5 minutos após as medidas pós-estiramento após a intervenção.
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As alterações no torque resistivo passivo durante o movimento passivo de extensão do joelho foram medidas usando o dinamômetro isocinético Biodex system 4 pro.
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O torque resistivo passivo durante o movimento passivo de extensão do joelho foi medido 5 minutos após as medidas pós-estiramento após a intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Dorte Drachman, Msc., University College of Northern Denmark, Department of Physiotherapy
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2016
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de outubro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de outubro de 2018
Primeira postagem (Real)
22 de outubro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de outubro de 2018
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UniversityCND
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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