Muskeldehnung – die potenzielle Rolle der endogenen schmerzhemmenden Modulation bei der Dehnungstoleranz
19. Oktober 2018 aktualisiert von: Morten Pallisgaard, University College of Northern Denmark
Diese Studie untersucht den Einfluss eines entfernten, schmerzhaften Reizes auf die Dehnungstoleranz.
Die Hälfte der Teilnehmer erhält nach dem statischen Dehnen einen konditionierenden Schmerzreiz, während die andere Hälfte ruhig ruht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Auswirkung der Dehnung auf den Bewegungsumfang der Gelenke hängt hauptsächlich mit Änderungen der Dehnungstoleranz zusammen, aber die Mechanismen, die dieser Änderung zugrunde liegen, sind noch weitgehend unbekannt.
Das Nervensystem hat eine eingebaute Fähigkeit, die wahrgenommene Größe afferenter schädlicher Stimuli über supraspinal vermittelte endogene Schmerzhemmung oder -erleichterung zu modulieren, und es ist bekannt, dass die Schmerztoleranz bei gesunden Personen durch Eingreifen endogener Mechanismen zunimmt. Somit könnte eine Erhöhung der Schmerztoleranz möglicherweise den Bewegungsumfang nach dem Dehnen erhöhen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
34
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Aalborg, Dänemark, 9220
- University College of Northern Denmark
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Berechtigung zur Teilnahme umfasste das Fehlen jeglicher Schmerzen oder anderer Bedingungen, die das somatosensorische System beeinträchtigen könnten.
Ausschlusskriterien:
- Drogenmissbrauch,
- Vorgeschichte von neurologischen oder geistigen Behinderungen
- Mangelnde Fähigkeit, Anweisungen zu befolgen
- Verzögertes Auftreten von Muskelkater.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Experimentelle Schmerzgruppe
Die Probanden in der Schmerzgruppe wurden angewiesen, ihre nicht dominante Hand in einen Behälter mit zirkulierendem Wasser bei 1 °C bis 4 °C einzutauchen und dort für 2 Minuten zu belassen.
Sie wurden angewiesen, es bis auf Handgelenkshöhe einzutauchen und die Hand offen zu halten.
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Die Teilnehmer legten ihre nicht dominante Hand für 2 Minuten in kaltes Wasser
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer ruhten sich für 5 Minuten in einer sitzenden Position aus.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewegungsumfang der Kniestreckung
Zeitfenster: Der Bewegungsbereich der passiven Kniestreckung wurde zu Studienbeginn gemessen
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Der passiv induzierte Bewegungsbereich der Kniestreckung wurde mit dem isokinetischen Dynamometer System 4 Pro von Biodex gemessen
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Der Bewegungsbereich der passiven Kniestreckung wurde zu Studienbeginn gemessen
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Änderung des Bewegungsbereichs der Kniestreckung zwischen der Grundlinie und der Dehnung nach der Dehnung.
Zeitfenster: Änderungen des Bewegungsbereichs der passiven Kniestreckung wurden 5 Minuten nach den Ausgangsmessungen nach dem Dehnen gemessen
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Änderungen des passiv induzierten Bewegungsbereichs der Kniestreckung wurden unter Verwendung des isokinetischen Dynomometers Biodex system 4 pro gemessen
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Änderungen des Bewegungsbereichs der passiven Kniestreckung wurden 5 Minuten nach den Ausgangsmessungen nach dem Dehnen gemessen
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Änderungen im Bewegungsbereich der Kniestreckung zwischen Post-Streckung und Post-Schmerz.
Zeitfenster: Veränderungen im Bewegungsbereich der passiven Kniestreckung wurden 5 Minuten nach den Dehnungsmessungen nach dem Eingriff gemessen.
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Änderungen des passiv induzierten Bewegungsbereichs der Kniestreckung wurden unter Verwendung des isokinetischen Dynomometers Biodex system 4 pro gemessen
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Veränderungen im Bewegungsbereich der passiven Kniestreckung wurden 5 Minuten nach den Dehnungsmessungen nach dem Eingriff gemessen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Oberflächen-Elektromyographie misst die Muskelaktivität
Zeitfenster: Die Muskelaktivität während der passiven Kniestreckungsbewegung wurde zu Studienbeginn gemessen
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Die Muskelaktivität während der passiven Kniestreckungsbewegung wurde mit SEMG gemessen.
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Die Muskelaktivität während der passiven Kniestreckungsbewegung wurde zu Studienbeginn gemessen
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Änderungen der Oberflächen-Elektromyographie-Maßnahmen der Muskelaktivität zwischen Baseline- und Post-Stretch-Maßnahmen.
Zeitfenster: Veränderungen der Muskelaktivität während der passiven Kniestreckungsbewegung wurden 5 Minuten nach den Grundlinienmessungen nach dem Dehnen gemessen.
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Veränderungen der Muskelaktivität während der passiven Kniestreckungsbewegung wurden mit SEMG gemessen.
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Veränderungen der Muskelaktivität während der passiven Kniestreckungsbewegung wurden 5 Minuten nach den Grundlinienmessungen nach dem Dehnen gemessen.
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Änderungen der Oberflächen-Elektromyographie-Maßnahmen der Muskelaktivität zwischen Post-Stretch- und Post-Schmerz-Maßnahmen.
Zeitfenster: Veränderungen der Muskelaktivität während der passiven Kniestreckungsbewegung wurden 5 Minuten nach den Post-Stretch-Maßnahmen nach dem Eingriff gemessen.
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Veränderungen der Muskelaktivität während der passiven Kniestreckungsbewegung wurden mit SEMG gemessen.
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Veränderungen der Muskelaktivität während der passiven Kniestreckungsbewegung wurden 5 Minuten nach den Post-Stretch-Maßnahmen nach dem Eingriff gemessen.
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Passives Widerstandsdrehmoment mit dem Biodes System 4 pro.
Zeitfenster: Das passive Widerstandsdrehmoment während der passiven Kniestreckungsbewegung wurde zu Studienbeginn gemessen.
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Das passive Widerstandsdrehmoment während der passiven Kniestreckungsbewegung wurde mit dem isokinetischen Dynamometer System 4 Pro von Biodex gemessen.
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Das passive Widerstandsdrehmoment während der passiven Kniestreckungsbewegung wurde zu Studienbeginn gemessen.
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Änderungen des passiven Widerstandsdrehmoments, gemessen mit dem Biodex-System 4 pro, zwischen Baseline- und Post-Stretch-Messungen.
Zeitfenster: Änderungen des passiven Widerstandsdrehmoments während der passiven Kniestreckungsbewegung wurden 5 Minuten nach den Grundlinienmessungen nach dem Dehnen gemessen.
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Änderungen des passiven Widerstandsdrehmoments während der passiven Kniestreckungsbewegung wurden mit dem isokinetischen Dynamometer System 4 Pro von Biodex gemessen.
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Änderungen des passiven Widerstandsdrehmoments während der passiven Kniestreckungsbewegung wurden 5 Minuten nach den Grundlinienmessungen nach dem Dehnen gemessen.
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Änderungen des passiven Widerstandsdrehmoments, gemessen mit dem Biodex-System 4 pro, zwischen Post-Stretch- und Post-Pain-Messungen.
Zeitfenster: Das passive Widerstandsdrehmoment während der passiven Kniestreckungsbewegung wurde 5 Minuten nach den Post-Stretch-Maßnahmen nach dem Eingriff gemessen.
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Änderungen des passiven Widerstandsdrehmoments während der passiven Kniestreckungsbewegung wurden mit dem isokinetischen Dynamometer System 4 Pro von Biodex gemessen.
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Das passive Widerstandsdrehmoment während der passiven Kniestreckungsbewegung wurde 5 Minuten nach den Post-Stretch-Maßnahmen nach dem Eingriff gemessen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Dorte Drachman, Msc., University College of Northern Denmark, Department of Physiotherapy
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. November 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Oktober 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Oktober 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Oktober 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- UniversityCND
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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