Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MOtiVating Endometrial Cancer Survivors With Activity Monitors and Tailored Feedback (MOVES)

The MOVES Trial: MOtiVating Endometrial Cancer Survivors With Activity Monitors and Tailored Feedback

Overweight and obese endometrial cancer (EC) survivors at the University of North Carolina (UNC) at Chapel Hill will be approached for tailored feedback fitness intervention. The investigators plan to enroll 36 women (18 in each arm) to evaluate if receipt of weekly tailored feedback messages can improve physical activity in EC survivors. It is hypothesized that women receiving the feedback message intervention will increase step counts from baseline more than 2,000 steps compared to women in the non-intervention arm.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Objectives:

  • To assess if a tailored feedback fitness intervention can increase physical activity in EC survivors from baseline to 12 weeks post-baseline
  • To determine the acceptability of the fitness intervention in EC survivors through a completion survey.
  • To assess if a tailored feedback message fitness intervention can (1) decrease BMI, (2) reduce waitst to hip (W.H) ratios, (3) improve quality of life (QOL) and (4) improve serum metabolic markers (insulin, glucose and low density lipoprotein (LDL) in EC survivors.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • North Carolina Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Be over the age of 18 years
  • Have a confirmed diagnosis of endometrial cancer and have completed therapy (surgery, chemotherapy or radiation) within the past 6 months
  • Have no current evidence of endometrial cancer
  • Have a BMI 25 kg/m2 or greater
  • Have approval from their treating physician to engage in moderate-intensity physical activity.
  • Have a smart phone with Bluetooth capabilities turned on
  • Have access to email

Exclusion Criteria:

  • Are currently undergoing treatment for their cancer
  • Are unable to read a sample message aloud
  • Do not have a computer or smart phone with Bluetooth capabilities
  • Are pregnant
  • Have a history of angina or palpitations with exertion
  • Have a history of uncontrolled pulmonary disease (COPD or asthma)
  • Have one or more significant medical conditions that in the physician's judgment preclude participation in the walking intervention.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tailored Feedback Messages
Participants randomized to the message arm will begin receiving encouragement and reminder UNC CHART messages to increase physical activity weekly based on the CHART algorithm (Appendix 1). Participants on the feedback arm will receive 1 message per week during the 3-month study period.
Participants randomized to the message arm will begin receiving encouragement and reminder UNC CHART messages to increase physical activity weekly. Participants on the feedback arm will receive 1 message per week during the 3-month study period.
Ingen indgriben: No Messages
No feedback messages

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Steps in Endometrial Cancer Survivors During 12 Week Intervention
Tidsramme: 13 weeks
Steps recorded on a fitness tracker at week 1 and week 13
13 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Leslie Clark, MD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

23. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner