The ARCAN Database is Used for Retrospective Non-interventional Research Projects. The Database Collects Clinical and Laboratory Data From Patients With Lymphoid Malignancies. The Database Doesn't Require Biological Sample of Patients, it Records Only Information Based on the Patients' Medical File. (Arcan database)
8. marts 2019 opdateret af: Hospices Civils de Lyon
To identify the diagnostic and therapeutic approach (efficacy and toxicity) of patients with lymphoid malignant hemopathy who are managed in the hematology department.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
13000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Gilles Salles, MD
- Telefonnummer: +33 0478864307
- E-mail: gilles.salles@chu-lyon.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Marion Choquet
- E-mail: marion.choquet@chu-lyon.fr
Studiesteder
-
-
-
Pierre-Bénite, Frankrig
- Rekruttering
- Hopital Lyon Sud
-
Kontakt:
- Gilles Salles, MD
- Telefonnummer: +33 0478864307
- E-mail: gilles.salles@chu-lyon.fr
-
Ledende efterforsker:
- Gilles Salles, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients followed for lymphoid malignant hemopathy in Lyon Sud Hospital
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients followed for hematological diseases in Lyon Sud Hospital
Exclusion Criteria:
- Patients who doesn't have hematological diseases
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Hematological diseases
Cohort of patients followed for lymphoid malignant hemopathy in Lyon Sud Hospital
|
Data collection for biostatistical analysis about hematological diseases
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progression-free survival
Tidsramme: 730 days
|
Period between the end of the first treatment and the first confirmed relapse of lymphoma of patients who have received treatment to treat their lymphoma.
|
730 days
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gilles SALLES, MD, Hospices Civils de Lyon
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2003
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2025
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. februar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. marts 2019
Først opslået (Faktiske)
11. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. marts 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. marts 2019
Sidst verificeret
1. marts 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ARCAN Database
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .