The ARCAN Database is Used for Retrospective Non-interventional Research Projects. The Database Collects Clinical and Laboratory Data From Patients With Lymphoid Malignancies. The Database Doesn't Require Biological Sample of Patients, it Records Only Information Based on the Patients' Medical File. (Arcan database)
8 marca 2019 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon
To identify the diagnostic and therapeutic approach (efficacy and toxicity) of patients with lymphoid malignant hemopathy who are managed in the hematology department.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
13000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gilles Salles, MD
- Numer telefonu: +33 0478864307
- E-mail: gilles.salles@chu-lyon.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Marion Choquet
- E-mail: marion.choquet@chu-lyon.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Pierre-Bénite, Francja
- Rekrutacyjny
- Hopital Lyon Sud
-
Kontakt:
- Gilles Salles, MD
- Numer telefonu: +33 0478864307
- E-mail: gilles.salles@chu-lyon.fr
-
Główny śledczy:
- Gilles Salles, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients followed for lymphoid malignant hemopathy in Lyon Sud Hospital
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients followed for hematological diseases in Lyon Sud Hospital
Exclusion Criteria:
- Patients who doesn't have hematological diseases
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Hematological diseases
Cohort of patients followed for lymphoid malignant hemopathy in Lyon Sud Hospital
|
Data collection for biostatistical analysis about hematological diseases
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Progression-free survival
Ramy czasowe: 730 days
|
Period between the end of the first treatment and the first confirmed relapse of lymphoma of patients who have received treatment to treat their lymphoma.
|
730 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gilles SALLES, MD, Hospices Civils de Lyon
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2003
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lutego 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 marca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 marca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 marca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 marca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ARCAN Database
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .