The ARCAN Database is Used for Retrospective Non-interventional Research Projects. The Database Collects Clinical and Laboratory Data From Patients With Lymphoid Malignancies. The Database Doesn't Require Biological Sample of Patients, it Records Only Information Based on the Patients' Medical File. (Arcan database)
8 marzo 2019 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon
To identify the diagnostic and therapeutic approach (efficacy and toxicity) of patients with lymphoid malignant hemopathy who are managed in the hematology department.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
13000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Gilles Salles, MD
- Numero di telefono: +33 0478864307
- Email: gilles.salles@chu-lyon.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Marion Choquet
- Email: marion.choquet@chu-lyon.fr
Luoghi di studio
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Pierre-Bénite, Francia
- Reclutamento
- Hopital Lyon Sud
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Contatto:
- Gilles Salles, MD
- Numero di telefono: +33 0478864307
- Email: gilles.salles@chu-lyon.fr
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Investigatore principale:
- Gilles Salles, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients followed for lymphoid malignant hemopathy in Lyon Sud Hospital
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients followed for hematological diseases in Lyon Sud Hospital
Exclusion Criteria:
- Patients who doesn't have hematological diseases
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Hematological diseases
Cohort of patients followed for lymphoid malignant hemopathy in Lyon Sud Hospital
|
Data collection for biostatistical analysis about hematological diseases
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Progression-free survival
Lasso di tempo: 730 days
|
Period between the end of the first treatment and the first confirmed relapse of lymphoma of patients who have received treatment to treat their lymphoma.
|
730 days
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Gilles SALLES, MD, Hospices Civils de Lyon
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2003
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 febbraio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
11 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 marzo 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ARCAN Database
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .