The ARCAN Database is Used for Retrospective Non-interventional Research Projects. The Database Collects Clinical and Laboratory Data From Patients With Lymphoid Malignancies. The Database Doesn't Require Biological Sample of Patients, it Records Only Information Based on the Patients' Medical File. (Arcan database)
8. März 2019 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon
To identify the diagnostic and therapeutic approach (efficacy and toxicity) of patients with lymphoid malignant hemopathy who are managed in the hematology department.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
13000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Gilles Salles, MD
- Telefonnummer: +33 0478864307
- E-Mail: gilles.salles@chu-lyon.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Marion Choquet
- E-Mail: marion.choquet@chu-lyon.fr
Studienorte
-
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Pierre-Bénite, Frankreich
- Rekrutierung
- Hopital Lyon Sud
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Kontakt:
- Gilles Salles, MD
- Telefonnummer: +33 0478864307
- E-Mail: gilles.salles@chu-lyon.fr
-
Hauptermittler:
- Gilles Salles, MD
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients followed for lymphoid malignant hemopathy in Lyon Sud Hospital
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients followed for hematological diseases in Lyon Sud Hospital
Exclusion Criteria:
- Patients who doesn't have hematological diseases
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Hematological diseases
Cohort of patients followed for lymphoid malignant hemopathy in Lyon Sud Hospital
|
Data collection for biostatistical analysis about hematological diseases
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progression-free survival
Zeitfenster: 730 days
|
Period between the end of the first treatment and the first confirmed relapse of lymphoma of patients who have received treatment to treat their lymphoma.
|
730 days
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Gilles SALLES, MD, Hospices Civils de Lyon
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2003
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. März 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. März 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. März 2019
Zuletzt verifiziert
1. März 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ARCAN Database
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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