Myosfasciale triggerpunkter og effekter på neuromuskulær respons
6. maj 2019 opdateret af: Albert Pérez Bellmunt, Universitat Internacional de Catalunya
Behandling af myosfasciale triggerpunkter af Gastrocnemius og dets virkninger på den neuromuskulære respons
Formålet med denne undersøgelse er at analysere virkningerne af behandlingen af de myosfasciale triggerpunkter, der er påvist i gastrocnemius musklerne, på den neuromuskulære respons.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
29
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Spanien, 08195
- Universitat Internacional de Catalunya
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Subjets med både aktive eller latente Myosfascial Trigger Points
Ekskluderingskriterier:
- Gravid kvinde
- Muskuloskeletale problemer i den sidste måned
- Kirurgiske indgreb i knæ, hofte, ankel, ryg eller nakke i de sidste 6 måneder
- Psykologiske eller nervøse ændringer
- Uforståelse af undersøgelsesprotokollen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolarm
Ingen indgriben
|
|
|
Eksperimentel: Trykudløsning
Digitopressur behandling af Myosfascial Trigger Points
|
Subjets modtager digitaltryk i 90 sekunder til behandling af de myosfasciale triggerpunkter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring af neuromuskulær stivhed af de gastrocnemious muskler
Tidsramme: 10 minutter før indgrebet, og 1 minut efter indgrebet
|
biomekanisk egenskab af en muskel, der karakteriserer modstanden mod en ekstern kraft, der deformerer dens oprindelige form, ved hjælp af en "Myoton".
|
10 minutter før indgrebet, og 1 minut efter indgrebet
|
|
ændring af elasticiteten af de gastrocnemious muskler
Tidsramme: 10 minutter før indgrebet, og 1 minut efter indgrebet
|
Biomekanisk egenskab af en muskel, der karakteriserer evnen til at genvinde sin oprindelige form efter fjernelse af den ydre kraft, der førte til dens deformation, ved hjælp af en "Myoton".
|
10 minutter før indgrebet, og 1 minut efter indgrebet
|
|
ændring af afspænding af de gastrocnemious muskler
Tidsramme: 10 minutter før indgrebet, og 1 minut efter indgrebet
|
Tid for en muskel at genvinde sin form efter deformation efter fjernelse af en ekstern kraft ved hjælp af en "Myoton".
|
10 minutter før indgrebet, og 1 minut efter indgrebet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring af aktiv dorsalfleksion ROM
Tidsramme: 4 minutter før indgrebet og 6 minutter efter indgrebet
|
Aktivt bevægelsesområde for dorsalfleksion af anklen ved hjælp af et inklinometer (grader).
|
4 minutter før indgrebet og 6 minutter efter indgrebet
|
|
ændring af passiv dorsalfleksion ROM
Tidsramme: 2 minutter før indgrebet og 8 minutter efter indgrebet
|
Pasivt bevægelsesområde for dorsalfleksion af anklen ved hjælp af et inklinometer (grader).
|
2 minutter før indgrebet og 8 minutter efter indgrebet
|
|
ændring af gastrocnemious styrke
Tidsramme: 5 minutter før indgrebet og 5 minutter efter indgrebet
|
Isometrisk styrke af de gastrocnemious muskler ved hjælp af et håndholdt dynamometer "microFET 2" (newtons).
|
5 minutter før indgrebet og 5 minutter efter indgrebet
|
|
ændring af smerteintensitet
Tidsramme: 8 minutter før indgrebet og 2 minutter efter indgrebet
|
Hvor meget tryk skal der påføres for at forårsage smerte
|
8 minutter før indgrebet og 2 minutter efter indgrebet
|
|
ændring af tryk-smertegrænse
Tidsramme: 7 minutter før indgrebet og 3 minutter efter indgrebet
|
Hvor meget smerte patienten rapporterer, mens der påføres et tryk på 1 kg/cm²/s over hans gastrocnemous muskel
|
7 minutter før indgrebet og 3 minutter efter indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Albert Pérez-Bellmunt, PhD, Anatomy lecturer
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. maj 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
7. juni 2019
Studieafslutning (Forventet)
7. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. maj 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. maj 2019
Først opslået (Faktiske)
7. maj 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. maj 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. maj 2019
Sidst verificeret
1. maj 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Protocol ID : P3/03
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .