Punti trigger miosfasciali ed effetti sulla risposta neuromuscolare
6 maggio 2019 aggiornato da: Albert Pérez Bellmunt, Universitat Internacional de Catalunya
Trattamento dei punti trigger miosfasciali del gastrocnemio e dei suoi effetti sulla risposta neuromuscolare
Lo scopo di questo studio è quello di analizzare gli effetti del trattamento dei Trigger-Point miosfasciali rilevati nei muscoli gastrocnemio sulla risposta neuromuscolare.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
29
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Barcelona
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Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Spagna, 08195
- Universitat Internacional de Catalunya
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti con punti trigger miofasciali attivi o latenti
Criteri di esclusione:
- Donne incinte
- Problemi muscoloscheletrici nell'ultimo mese
- Interventi chirurgici al ginocchio, all'anca, alla caviglia, alla schiena o al collo negli ultimi 6 mesi
- Alterazioni psicologiche o nervose
- Incomprensione del protocollo di studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Braccio di controllo
Nessun intervento
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Sperimentale: Rilascio della pressione
Trattamento di digitopressione dei Trigger Point miosfasciali
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I soggetti ricevono la digitopressione durante 90 secondi per il trattamento dei punti trigger miosfasciali
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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cambiamento della rigidità neuromuscolare dei muscoli gastrocnemi
Lasso di tempo: 10 minuti prima dell'intervento e 1 minuto dopo l'intervento
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proprietà biomeccanica di un muscolo che caratterizza la resistenza ad una forza esterna che ne deforma la forma iniziale, utilizzando un "Myoton".
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10 minuti prima dell'intervento e 1 minuto dopo l'intervento
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cambiamento di elasticità dei muscoli gastrocnemi
Lasso di tempo: 10 minuti prima dell'intervento e 1 minuto dopo l'intervento
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Proprietà biomeccanica di un muscolo che caratterizza la capacità di recuperare la sua forma iniziale dopo la rimozione della forza esterna che portava alla sua deformazione, utilizzando un "Myoton".
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10 minuti prima dell'intervento e 1 minuto dopo l'intervento
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cambiamento di rilassamento dei muscoli gastrocnemi
Lasso di tempo: 10 minuti prima dell'intervento e 1 minuto dopo l'intervento
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Tempo per un muscolo di recuperare la sua forma dalla deformazione dopo la rimozione di una forza esterna, utilizzando un "Myoton".
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10 minuti prima dell'intervento e 1 minuto dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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cambiamento del ROM attivo della dorsiflessione
Lasso di tempo: 4 minuti prima dell'intervento e 6 minuti dopo l'intervento
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Gamma attiva di movimento della dorsiflessione della caviglia, utilizzando un inclinometro (gradi).
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4 minuti prima dell'intervento e 6 minuti dopo l'intervento
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cambiamento del ROM dorsiflesso passivo
Lasso di tempo: 2 minuti prima dell'intervento e 8 minuti dopo l'intervento
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Gamma passiva di movimento della dorsiflessione della caviglia, utilizzando un inclinometro (gradi).
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2 minuti prima dell'intervento e 8 minuti dopo l'intervento
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cambiamento di forza gastrocnemio
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'intervento e 5 minuti dopo l'intervento
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Forza isometrica dei muscoli gastrocnemi utilizzando un dinamometro palmare "microFET 2" (newton).
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5 minuti prima dell'intervento e 5 minuti dopo l'intervento
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variazione dell'intensità del dolore
Lasso di tempo: 8 minuti prima dell'intervento e 2 minuti dopo l'intervento
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Quanta pressione deve essere applicata per causare dolore
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8 minuti prima dell'intervento e 2 minuti dopo l'intervento
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cambiamento della soglia del dolore pressorio
Lasso di tempo: 7 minuti prima dell'intervento e 3 minuti dopo l'intervento
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Quanto dolore riferisce il paziente mentre viene applicata una pressione di 1 kg/cm²/s sul suo muscolo gastrocnemio
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7 minuti prima dell'intervento e 3 minuti dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Albert Pérez-Bellmunt, PhD, Anatomy lecturer
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 maggio 2019
Completamento primario (Anticipato)
7 giugno 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
7 giugno 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 maggio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
7 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 maggio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 maggio 2019
Ultimo verificato
1 maggio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Protocol ID : P3/03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .